7-Dehydrocholesterol [434-16-2]
Référence sc-214398
Conditionnement : 1g
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7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2)
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Le 7-Dehydrocholestérol est impliqué dans la synthèse de la vitamine D3. Il est converti en pré-vitamine D3, qui subit ensuite une isomérisation thermique pour former la vitamine D3. Ce processus se produit dans l'épiderme pour maintenir des niveaux adéquats de vitamine D.Le 7-Dehydrocholestérol joue un rôle dans la réponse de la peau à la lumière du soleil, car il est le précurseur de la vitamine D3, qui est importante pour l'absorption du calcium.Son mécanisme d'action implique la conversion photochimique en pré-vitamine D3, suivie d'une isomérisation thermique pour former la vitamine D3 active. Ce processus moléculaire est une étape clé dans la capacité à produire de la vitamine D en réponse à l'exposition au soleil.
7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2) Références:
- 7-Dehydrocholesterol metabolites produced by sterol 27-hydroxylase (CYP27A1) modulate liver X receptor activity. | Endo-Umeda, K., et al. 2014. J Steroid Biochem Mol Biol. 140: 7-16. PMID: 24269243
- On the formation of 7-ketocholesterol from 7-dehydrocholesterol in patients with CTX and SLO. | Björkhem, I., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1165-72. PMID: 24771866
- Tunneling in tocopherol-mediated peroxidation of 7-dehydrocholesterol. | Muchalski, H., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 1249-53. PMID: 25435103
- Targeting 7-Dehydrocholesterol Reductase Integrates Cholesterol Metabolism and IRF3 Activation to Eliminate Infection. | Xiao, J., et al. 2020. Immunity. 52: 109-122.e6. PMID: 31882361
- 7-dehydrocholesterol suppresses melanoma cell proliferation and invasion via Akt1/NF-κB signaling. | Liu, J., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 398. PMID: 33193858
- Voltammetry of 7-dehydrocholesterol as a new and useful tool for Smith-Lemli-Opitz syndrome diagnosis. | Klouda, J., et al. 2021. Talanta. 229: 122260. PMID: 33838771
- Compartmentalized Reconstitution of Post-squalene Pathway for 7-Dehydrocholesterol Overproduction in Saccharomyces cerevisiae. | Guo, XJ., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663973. PMID: 34093477
- Engineered yeast for efficient de novo synthesis of 7-dehydrocholesterol. | Qu, L., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1278-1289. PMID: 35128633
- 7-Dehydrocholesterol Encapsulated Polymeric Nanoparticles As a Radiation-Responsive Sensitizer for Enhancing Radiation Therapy. | Delahunty, I., et al. 2022. Small. 18: e2200710. PMID: 35304816
- Desmosterol and 7-dehydrocholesterol concentrations in post mortem brains of depressed people: The role of trazodone. | Cenik, B., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 139. PMID: 35379782
- Measurement of 7-dehydrocholesterol and cholesterol in hair can be used in the diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome. | Luo, Y., et al. 2022. J Lipid Res. 63: 100228. PMID: 35577137
- Modular remodeling of sterol metabolism for overproduction of 7-dehydrocholesterol in engineered yeast. | Xiu, X., et al. 2022. Bioresour Technol. 360: 127572. PMID: 35792326
- Reengineering of 7-dehydrocholesterol biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae using combined pathway and organelle strategies. | Wei, W., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 978074. PMID: 36016783
- Ergosterol increases 7-dehydrocholesterol, a cholesterol precursor, and decreases cholesterol in human HepG2 cells. | Kuwabara, N., et al. 2022. Lipids. 57: 303-311. PMID: 36098332
- 7-Dehydrocholesterol-derived oxysterols cause neurogenic defects in Smith-Lemli-Opitz syndrome. | Tomita, H., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36111785
Apparence :
Powder
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in chloroform, and ethyl acetate. Insoluble in water.
Stockage :
Store at -20° C
Point de fusion :
150-151° C(anhydr)
Point d'Ébullition :
493.74° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
1.00 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.54 (Predicted)
Activité Optique :
α20D -116, c = 1 in CHCl3
WGK Allemagne :
3
RTECS :
FZ5650000
PubChem CID :
439423Indice Merck :
14: 2867
Numéro MDL :
MFCD00003624
Numéro EC :
207-100-5
Registre Beilstein :
2224615
SMILES :
C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
7-Dehydrocholesterol | CAS 434-16-2 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance (Color) | White to faint yellow | Faint yellow |
| Appearance (Form) | Powder or crystals | Powder |
| Identification (Infrared Spectrum) | Consistent with structure | Complies |
| Purity (HPLC) | ≥ 98.0% | 99.7% |
| Concentration | C = 1 in CHCl3 | |
| Melting Point | 142 - 151 °C | 149 °C |
| Solubility | Soluble in CHCl3 at 50 mg/ml | |
| Solution (Color) | Colorless to greenish-yellow | Faintly brownish-yellow |
| Solution (Turbidity) | Clear to very faintly turbid (< 12.5 NTU) | Clear (< 3.5 NTU) |
| Specific Rotation (α20/D) | -116.0 ± 6.0° | -119.9° |
Comment demander un certificat d'analyse (COA) lorsqu'il n'est pas disponible en ligne ?
Si vous avez besoin d'un certificat d'analyse (COA) et que vous ne pouvez pas le trouver sur le site web, il existe une procédure simple pour en obtenir un. Voici comment procéder.
- Vérifiez le plan du site avant de faire une demande pour vous assurer que vous avez recherché dans toutes les zones disponibles où les COA peuvent être répertoriés.
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- Il vous suffit de soumettre une demande. Lorsque vous contactez le service client, vous devrez fournir le nom du produit, le numéro de lot et vos coordonnées. Indiquez explicitement que vous demandez le COA pour votre article spécifique.
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
7-Dehydrocholesterol, 1 g | sc-214398 | 1 g | .00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 5 g | sc-214398A | 5 g | .00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 10 g | sc-214398B | 10 g | .00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 25 g | sc-214398C | 25 g | .00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 50 g | sc-214398D | 50 g | .00 |