BAP1 (C-4)

Référence sc-28383

Conditionnement : 200µg/ml

Marque : Santa Cruz Biotechnology

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Anticorps BAP1 (C-4): sc-28383

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Fiches techniques
  • L'anticorps BAP1 C-4 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps BAP1, cité dans 321 publications, fourni en 200 µg/ml
  • Anti-L'Anticorps BAP1 (C-4) est recommandé pour la détection de BAP 1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • L'Anticorps BAP1 (C-4) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps BAP1 (C-4) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps BAP1 (C-4) ().

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L'anticorps BAP1 (C-4) est un anticorps monoclonal de souris de type IgG1 κ qui détecte la protéine BAP1 d'origine souris, rat et humaine par WB (Western Blot), IP (Immunoprécipitation), IF (Immunofluorescence), IHC(P) (Immunohistochimie sur paraffine) et ELISA. L'anticorps BAP1 (C-4) est disponible sous forme non conjuguée, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-BAP1, comprenant l'agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les mutations dans le gène BRCA1, localisé sur le chromosome 17q, seraient responsables d'environ 45 % des familles présentant une incidence accrue de cancer du sein à début précoce et de cancer de l'ovaire. Le gène BRCA1 est exprimé dans de nombreux tissus, y compris le sein et l'ovaire, et code pour une protéine prédite de 1863 acides aminés. Cette protéine contient un domaine RING près de l'extrémité N-terminale et semble coder pour un suppresseur de tumeur. BARD1 (protéine 1 associée au domaine RING de BRCA1) et BAP1 (protéine 1 associée à BRCA1) ont tous deux été montrés pour se lier à l'extrémité N-terminale de BRCA1 et sont des médiateurs potentiels de la suppression tumorale. BARD1 contient un domaine RING N-terminal et trois répétitions d'ankyrine en tandem. L'extrémité C-terminale de BARD1 contient une région avec une homologie de séquence avec BRCA1, appelée le domaine BRCT. BAP1 est une ubiquitine hydrolase et a été montré pour améliorer la suppression de la croissance cellulaire médiée par BRCA1.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps BAP1 (C-4) Références:

  1. Familial breast-ovarian cancer locus on chromosome 17q12-q23.  |  Narod, SA., et al. 1991. Lancet. 338: 82-3. PMID: 1676470
  2. Linkage of early-onset familial breast cancer to chromosome 17q21.  |  Hall, JM., et al. 1990. Science. 250: 1684-9. PMID: 2270482
  3. BRCA1 mutations in primary breast and ovarian carcinomas.  |  Futreal, PA., et al. 1994. Science. 266: 120-2. PMID: 7939630
  4. Breast cancer gene offers surprises.  |  Nowak, R. 1994. Science. 265: 1796-9. PMID: 8091205
  5. Identification of a RING protein that can interact in vivo with the BRCA1 gene product.  |  Wu, LC., et al. 1996. Nat Genet. 14: 430-40. PMID: 8944023
  6. Cell cycle-dependent colocalization of BARD1 and BRCA1 proteins in discrete nuclear domains.  |  Jin, Y., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 12075-80. PMID: 9342365
  7. Mutations in the BRCA1-associated RING domain (BARD1) gene in primary breast, ovarian and uterine cancers.  |  Thai, TH., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 195-202. PMID: 9425226
  8. BAP1: a novel ubiquitin hydrolase which binds to the BRCA1 RING finger and enhances BRCA1-mediated cell growth suppression.  |  Jensen, DE., et al. 1998. Oncogene. 16: 1097-112. PMID: 9528852

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Anticorps BAP1 (C-4)

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BAP1 (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-528441
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sc-520819
200 µg Ab, 40 µg BP
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BAP1 (C-4): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-542933
200 µg Ab; 20 µg BP
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Anticorps BAP1 (C-4) AC

sc-28383 AC
500 µg/ml, 25% agarose
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Anticorps BAP1 (C-4) HRP

sc-28383 HRP
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Anticorps BAP1 (C-4) FITC

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Anticorps BAP1 (C-4) PE

sc-28383 PE
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Anticorps BAP1 (C-4) Alexa Fluor® 488

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Anticorps BAP1 (C-4) Alexa Fluor® 546

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Anticorps BAP1 (C-4) Alexa Fluor® 680

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Which BAP-1 antibody would be best for IHC-staining in uveal melanoma (human tissue)? Is there a protocol we could use?

Posée par: KHoesel
Thank you for your question. BAP1 Antibody (C-4): sc-28383 is the only antibody we currently offer that is recommended for both IHC applications and human tissues and cells. You can find our recommended protocol for IHC staining by following this link: https://www.scbt.com/scbt/de/resources/protocols/immunoperoxidase-staining Feel free to also contact our technical service team anytime for further assistance.
Répondue par: Tech Support Europe
Date de publication: 2020-06-25

Quisiera comprar BAP-1 clona 4. Soy Dermatopatóloga, vivo en la Ciudad de México Que necesito hacer?

Posée par: Tusssita
Gracias por su pregunta. Por favor contacte a nuestro distribuidor en Mexico para obtener mas informacion como ordernar el producto. Thank you for your question. Please contact our distributor in Mexico for more information on placing an order.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2018-12-06
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Rated 1 de 5 de par 抗体染不上色!我买了这个BAP1 C4抗体,然而免疫组化做了好几次都染不上色,已经用了最 大浓度了,技术支持也很差
Date de publication: 2021-12-18
Rated 2 de 5 de par 中皮腫症例を染色したものの…Leica BOND Maxで50倍希釈、PAb15分、pH6,pH9のそれぞれで20分賦活しました。結果は芳しくなく、あまりpotentialを感じませんでした。
Date de publication: 2021-09-28
Rated 5 de 5 de par Works well for WesternUsed in 1:500 dilution to detect BAP1 in HEK293 whole cell extracts
Date de publication: 2019-02-01
Rated 1 de 5 de par Inconstant staining resultsWith one batch (test sample), we obtained plausible staining results (Ventana; CC1/32min, 8' amplification, dilution 1:75/32min; nuclear loss in the tumor cells with mutation; nuclear expression in vascular endothelia and leukocytes as well as in tumors without mutation). With another batch (regularly ordered) identical staining procedures revealed strong background staining, which remained even at much higher dilutions of the antibody even in a mutated case.
Date de publication: 2018-02-27
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