Ruxolitinib [941678-49-5]

Référence sc-364729A

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Ruxolitinib (CAS 941678-49-5)

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Noms alternatifs:
Ruxolitinib is also known as INCB 018424.
Application(s):
Ruxolitinib est un puissant inhibiteur de la kinase associée à Janus (JAK), sélectif pour JAK1, JAK2 et JAK3.
Numéro CAS:
941678-49-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.37
Formule Moléculaire:
C17H18N6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ruxolitinib est un composé synthétique qui fonctionne comme un inhibiteur sélectif de certaines enzymes connues sous le nom de kinases Janus (JAK). Il est fréquemment utilisé pour étudier la voie de signalisation JAK-STAT, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et des processus cellulaires. En inhibant l'activité de JAK, ce composé permet aux scientifiques d'étudier les conséquences de l'interruption de la signalisation de la voie JAK-STAT, afin de comprendre les réponses cellulaires aux stimuli externes. Le modulateur de l'activité des kinases est essentiel pour explorer les voies impliquées dans la croissance et la division cellulaires.


Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) Références:

  1. Les kinases Janus (Jaks).  |  Yamaoka, K., et al. 2004. Genome Biol. 5: 253. PMID: 15575979
  2. Ruxolitinib pour la myélofibrose.  |  Gu, L., et al. 2013. Exp Ther Med. 5: 927-931. PMID: 23408184
  3. Infections associées au ruxolitinib: Une revue systématique et une méta-analyse.  |  Lussana, F., et al. 2018. Am J Hematol. 93: 339-347. PMID: 29150886
  4. La crème de ruxolitinib a une double efficacité sur le prurit et l'inflammation dans la dermatite expérimentale.  |  Scuron, MD., et al. 2020. Front Immunol. 11: 620098. PMID: 33658996
  5. Ruxolitinib pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes dans le cadre d'une TCSH pédiatrique: taux de réponse élevé et toxicité gérable.  |  Mozo, Y., et al. 2021. Pediatr Hematol Oncol. 38: 331-345. PMID: 33661711
  6. Résultats du traitement par le tofacitinib et le ruxolitinib par voie orale chez les patients atteints d'alopécie areata: Une revue systématique et une méta-analyse.  |  Yu, DA., et al. 2021. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 87: 621-627. PMID: 34379968
  7. Phaeohyphomycose associée au Ruxolitinib: Un rapport de cas.  |  Marples, R., et al. 2021. Cureus. 13: e19335. PMID: 34765385
  8. Une étude du traitement stratifié basé sur la réponse au ruxolitinib pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire pédiatrique.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Blood. 139: 3493-3504. PMID: 35344583
  9. Le ruxolitinib supprime la progression de la fibrose hépatique et accélère l'inversion de la fibrose en ciblant sélectivement la Janus kinase 1/2.  |  Song, Z., et al. 2022. J Transl Med. 20: 157. PMID: 35382859
  10. Analyse en situation réelle des principaux résultats cliniques chez des patients atteints de polycythémie vera traités par ruxolitinib ou par le meilleur traitement disponible après a α-defensin, β-defensin 137, β-defensin 15, β-defensin 28, β-defensin 30, β-defensin 32, β-defensin 34, β-defensin 35, β-defensin 37, β-defensin 39, β-defensin 7, 2900062L11Rik, 4.1N, 4922501L14Rik, 4930408F14Rik, 4930544G11Rik, 9330182O14Rik, 9530053A07Rik, AA987161, ABC1, Ang-4, ANKRD37, apoL11a, Barhl1, BC057079, Bex6, BinCARD, Bpifa6, BTNL10, Btnl6, Btnl7, C-MIP, C030010C08Rik, C1orf111, C1QTNF (C1q et TNF related), C1sb, C2, C20orf141, C22orf36_AI646023, C22orf43, C22orf9_5031439G07Rik, C230099D08Rik, C2CD4A, C330013F16Rik, C330019L16Rik, C330021F23Rik, C3orf16, C3orf20, C4BPαZ, CAGE, CARD14, caspase-11, CASZ1, CCBE1, CCDC150, CD160, CD2BP2, CD3-ε, CD300LD, CD42d, CEACAM2, CNTF, CRLF1, CRLF2, CTRP4, Cxx1b, CXXC5, D830046C22Rik, DCIR3, Dcpp3, DEF6, DENND3, DHDDS, DLST, DOCK 10, DOCK 8, Dok-3, DSCR 2, DSN1, DUX4L15, E130311K13Rik, E330017A01Rik, EAT-2B, ECRG4, EG384589, EG625591, EG626215, EG627009, ENT1, Erythroid lineage, F8A3, FAM75C1, FAM90A12, FcRH3, FIH-1, Fis1, FLJ35220, FLVCR2, Fnk, G-CSFR, Gab 2, GBP3, GBP7, GHS-R1, GILT, GM-CSFRα, Gm3336, Gm3696, Gm4788, GP49A, Hairy Cell Leukemia Marker, Hemoglobin β, HIPK2, HMG-1, HPS-4, HSV-1 gD, HTLV-1 p24, IBtk, ICAM-4, IF3, IFI-16, IFI-202, IFIT1, IFIT2, IFIT3, IFIT5, IFITM10, IFITM7, IFN-α/βRα, IFN-α/βRβ, IFN-α1, IFN-α13, IFN-α14, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α6, IFN-α7, IFN-α8, IFN-αR, IFN-δ, IFN-γ, IFN-γRα, IFN-γRβ, IFN-τ, Ig κ chain, IgD Chain, Igk-C, IgM, IIGP1B, IL-1ε F6, IL-10Rβ, IL-11Rα, IL-14, IL-15, IL-17C, IL-17R, IL-18Rβ, IL-1R9, IL-20Rβ, IL-21R, IL-22Rα2, IL-27Rα, IL-28, IL-28R, IL-29, IL-2Rβ, IL-3Rα, IL-6, IL-6Rα, IL-7, ILT-4, Int-6, Interferon (IFN), Interferon (IFN) Receptor, IRF-4, IRF-7, IRF-8, ISG20, ISG43, JAK1, JAK2, JAKMIP2, JAKMIP3, JAM-C, JFC1, Josephin-3, Kazrin, KRAP, KRTAP13-1, KRTAP13-2, KRTAP19-4, KSHV K8α, KSHV ORF 45, KSHV ORF 72, L-Selectin, LAX1, LEKR1_Lekr1, LGALS9, LHX2, LIF, LILRC1, Lingo-4, LNX4, LOC150356, LOC339047, LOC645949, LOC729454, LOXHD1, LRIG1, Ly-49C, MAGE-6, MAGE-C1, MAGE-D4B, MAMDC2, MAML3, Measles H, MerTK, MGA, Mig12, MRG1, MSLNL, MsrB2, MUM1, MUP20, Myeloid lineage, NALP4f, NALP5, NALP7, NALP8, NALP9, NALP9C, NCC, neuroligin X/Y, NKG2-D, NURIM, OIP106, Olfr1053, Olfr1253, Olfr48, Olfr480, Olfr482, Olfr520, Olfr543, Olfr554, Olfr555, Olfr556, Olfr557, Olfr561, Olfr597, Olfr697, Olfr698, Olfr699, Olfr700, Olr1064, Olr1065, Olr1124, Olr113, Olr119, Olr1203, Olr1218, Olr1231, Olr1245, Olr130, Olr1385, Olr1398, Olr1564, Olr1622, Olr164, Olr1642, Olr165, Olr1657, Olr233, Olr307, Olr361, Olr367, Olr374, Olr382, Olr500, Olr516, Olr517, Olr542, Olr557, Olr560, Olr577, Olr601, Olr655, Olr684, Olr694, Olr727, Olr728, Olr733, Olr742, Olr748, Olr768, Olr773, Olr775, Olr788, Olr962, OTTMUSG00000007655, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, OTTMUSG00000011268, OTTMUSG00000011269, OTTMUSG00000011270, OTTMUSG00000011272, OTTMUSG00000011273, OTTMUSG00000011275, OTTMUSG00000011285, OTTMUSG00000011291, OTTMUSG00000016453, OTTMUSG00000016644, OTTMUSG00000016779, OTTMUSG00000016780, P1 Adhesion, Pbx 2, PDGF-A, Pecanex 1, Per1, Pinch-2, pki α, Plasmacytoid DC Marker, podoplanin, POLA2, Polyoma virus large T antigen, PQBP-1, PRL-3, Proliferation Marker, PTP22, PXDNL, Rae-1γ, RAG-1, RBM7, Rheumatoid Factor, RIG-I, RIM-BP3B, RT1-Db1, SAA1, SCARA3, SCFD1, Set1, Six5, SLA2, Smac, SMIT, SOCS-2, SOCS-4, SOCS-5, SOCS-6, Sp6, SPANX-A-E, SPRN, Srb4, STC2, SUSD2, Svs3a, Talanin, Taok3, TDF, TEL, TG1019, TLR3, TMEM191C, TNF receptor superfamily (TNFRSF), TNFβ, Tnfrsf26, Top3, TRAAK, TRAP220, Trav12d-3, Trav6d-5, Trav7-1, TRBV1, Trefoil factor (TFF), TREM-2c, TRIL, TRIM54, TRIM59, TRIQK, TSARG2, TSLPR, USP17L7, USP17L8, V1RG3, V1RH7, VHY, Vmn1r12, VpreB1, XKR7, XKR9, XTP13, YPEL, ZBTB7C, ZCCHC2, ZCCHC3, ZNF16, ZNF185, ZNF512, ZNF662, ZNF696, ZNF7, ZNF707, ZNF726, et ZNF852.
    Activateur de: ADAMTS, ADAMTS-18, ADAMTS-19, ANKRD9, APC5, APOBEC3A, ASB-6, Axl, BATF2, Bcr, BOB_GPR15, BPI, C330019L16Rik, C86695, CARD 9, CLEC-16A, cystatin 12, cystatin 13, DAP10, Dengue Virus, EAT-2B, EDRF1, EFP, EG432555, EG546638, EphB2, Fer, FGF-19, FOG, FSD1, GBP1, gp130, GRB7, Histone cluster 1 H1T, HLF, HSV-1 ICP0, I830012O16Rik, IFI-35, IFIT1L, IFN-α21, IFN-α6, IFRG15, Ikaros, IL-11, IL-17RA, IL-20Rα, IL-3, Integrin β6, IPCEF1, IRF-3, ISGF-3γ p48, JAK1, JAK3, Lyl-1, MHC class IIβ, Mndal, Mx2, OAS1, Oas1c, Oas1e, OC-3, OTTMUSG00000016644, Pbx 4, Pdcd-1, PGBD1, PIAS 3, PRDM13, Pyrin, Ron, SCCA2, Slfn, Slfn1, SOCS-1, SOCS-3, SOCS-5, SOCS-7, SPNS2, SPPL2b, SSX4, SSX4B, SSX5, SSX6, SSX7, SSX8, SSX9, Stat4, TBK1, TECK, Testican-1, TMED1, TREML1, TRIM49, TRIM60, TrpRS, TTC3, Tyk 2, UHRF1BP1, urocortin II, USP18, et ZBP1.

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