TCEP, Neutral
Référence sc-222338
Conditionnement : 1ml
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TCEP, Neutral
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Le TCEP, Neutre, est une forme stable et prête à l'emploi du populaire agent réducteur de disulfure TCEP, Chlorhydrate (sc-203290). Le TCEP, également connu sous le nom de tris(2-carboxyéthyl)phosphine, est un composé chimique neutre largement utilisé dans diverses applications scientifiques et industrielles. C'est un puissant agent réducteur particulièrement apprécié pour sa capacité à rompre les liaisons disulfures dans les protéines, ce qui en fait un outil dans la recherche sur les protéines et la biotechnologie. Les propriétés réductrices du TCEP, Neutre en font un outil efficace dans la dénaturation des protéines, la détermination de leur structure et les processus de purification des protéines. En outre, le TCEP, Neutre est très stable et ne réagit pas à l'oxygène, ce qui permet de l'utiliser dans des environnements aérobies. En raison de sa polyvalence et de sa fiabilité, le TCEP, Neutre est devenu un choix populaire dans les laboratoires et les industries impliqués dans l'étude des protéines, le développement pharmaceutique et les avancées biotechnologiques. Sa capacité à réduire sélectivement les liaisons disulfures sans interférer avec d'autres groupes fonctionnels en fait un composant inestimable dans de nombreux essais biochimiques et biophysiques. La nature neutre du TCEP et sa compatibilité avec diverses conditions expérimentales le rendent utile pour comprendre les systèmes biologiques complexes et faire avancer les découvertes scientifiques.
TCEP, Neutral Références:
- A comparison between the sulfhydryl reductants tris(2-carboxyethyl)phosphine and dithiothreitol for use in protein biochemistry. | Getz, EB., et al. 1999. Anal Biochem. 273: 73-80. PMID: 10452801
- Global phosphoproteomics identifies a major role for AKT and 14-3-3 in regulating EDC3. | Larance, M., et al. 2010. Mol Cell Proteomics. 9: 682-94. PMID: 20051463
- Identification of RhoGAP22 as an Akt-dependent regulator of cell motility in response to insulin. | Rowland, AF., et al. 2011. Mol Cell Biol. 31: 4789-800. PMID: 21969604
- Photocleavable peptide-oligonucleotide conjugates for protein kinase assays by MALDI-TOF MS. | Zhou, G., et al. 2012. Mol Biosyst. 8: 2395-404. PMID: 22772337
- Thiol-dependent recovery of catalytic activity from oxidized protein tyrosine phosphatases. | Parsons, ZD. and Gates, KS. 2013. Biochemistry. 52: 6412-23. PMID: 23957891
- Chemical synthesis of proteins using peptide hydrazides as thioester surrogates. | Zheng, JS., et al. 2013. Nat Protoc. 8: 2483-95. PMID: 24232250
- Improved production of recombinant human Fas ligand extracellular domain in Pichia pastoris: yield enhancement using disposable culture-bag and its application to site-specific chemical modifications. | Muraki, M. 2014. BMC Biotechnol. 14: 19. PMID: 24612669
- Oxidation of p53 through DNA charge transport involves a network of disulfides within the DNA-binding domain. | Schaefer, KN., et al. 2015. Biochemistry. 54: 932-41. PMID: 25584637
- Chemical synthesis of membrane proteins by the removable backbone modification method. | Tang, S., et al. 2017. Nat Protoc. 12: 2554-2569. PMID: 29189771
- Targeted Antibody Blocking by a Dual-Functional Conjugate of Antigenic Peptide and Fc-III Mimetics (DCAF). | Bai, X., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 31609354
- Vimentin S-glutathionylation at Cys328 inhibits filament elongation and induces severing of mature filaments in vitro. | Kaus-Drobek, M., et al. 2020. FEBS J. 287: 5304-5322. PMID: 32255262
- Incorporating thioamides into proteins by native chemical ligation. | Fiore, KE., et al. 2021. Methods Enzymol. 656: 295-339. PMID: 34325791
- A paper-based optical sensor for the screening of viruses through the cysteine residues of their surface proteins: A proof of concept on the detection of coronavirus infection. | Gholami, MD., et al. 2022. Talanta. 248: 123630. PMID: 35660992
- Protein Profiling of a Cellular Model of NAFLD by Advanced Bioanalytical Approaches. | Altomare, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012291
- A procedure for quantitative determination of tris(2-carboxyethyl)phosphine, an odorless reducing agent more stable and effective than dithiothreitol. | Han, JC. and Han, GY. 1994. Anal Biochem. 220: 5-10. PMID: 7978256
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in water.
Stockage :
Store at -20° C
PubChem CID :
119411SMILES :
C(CP(CCC(=O)O)CCC(=O)O)C(=O)O
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
TCEP, Neutral SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | Solid | |
| Appearance (Color) | White | |
| Concentration | 400.0 mmol - 600.0 mmol | 500.0 mmol |
| pH | 6.8 - 7.2 | 7.0 |
| Reconstitution | 0.95 mL - 1.05 mL | 1.00 mL |
| Solubility | H2O. Reconstitute with 1 ml water to obtain a 500 mM solution. |
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
TCEP, Neutral, 1 ml | sc-222338 | 1 ml | .00 |