Les lentivirus (LENT) et les virus adéno-associés (AAV) sont deux types de virus couramment utilisés comme vecteurs de thérapie génique et peuvent également être utilisés comme vecteurs de clonage en biologie moléculaire.

Les vecteurs de clonage sont des outils essentiels pour les biologistes moléculaires, qui leur permettent de transférer un fragment d'ADN étranger dans une cellule hôte en vue de sa réplication et de son expression. Les vecteurs lentiviraux et AAV peuvent être modifiés pour servir de vecteurs de clonage en remplaçant leurs gènes viraux par le gène d'intérêt, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche.

Ces vecteurs peuvent être utilisés pour une variété d'applications, y compris l'expression de protéines, l'élimination de gènes et l'édition de gènes. Ils sont conçus pour délivrer efficacement le gène d'intérêt aux cellules cibles et peuvent être modifiés pour répondre à des besoins expérimentaux spécifiques.