Les délétions affectant le bras court du chromosome 1 (1p36) et le bras long du chromosome 19 (19q13) sont fréquemment observées dans les gliomes humains. Selon les critères de l'OMS en 2016 pour la classification des tumeurs du système nerveux central, la détection de la perte de 1p/19q est nécessaire pour le diagnostic de grade II ou III de l'OMS "oligodendrogliome, mutant IDH et 1p/19q codéleté". Puisque les deux, les astrocytomes et les oligodendrogliomes, peuvent présenter des mutations du gène IDH, l'évaluation du statut de délétion 1p/19q joue un rôle critique dans la différenciation de l'astrocytome et de l'oligodendrogliome. La morphologie de l'oligodendrogliome, le génotype IDH-mutant, et la codéletion 1p/19q sont associés à une meilleure réponse à la chimiothérapie et à une meilleure survie. Par conséquent, la détermination des statuts 1p et 19q peut aider à prendre des décisions thérapeutiques et à prédire les résultats chez les patients présentant des gliomes diffus.