Le gène CCND1 (cycline D1, alias BCL1 ou PRAD1) code une sous-unité régulatrice des kinases dépendantes de la cycline. Les translocations impliquant la région chromosomique t(11;14) (q13.3;q32.3) sont considérées comme caractéristiques des lymphomes à cellules du manteau (LCM) mais ont également été identifiées dans d'autres troubles lymphoprolifératifs (LPD), comme la leucémie lymphocytaire B, et, moins fréquemment, dans les myélomes plasmatiques, la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B et les lymphocytomes splénique à lymphocytes villaires (LSLV). Le réarrangement t(11;14) entraîne souvent une surexpression de la protéine CCND1. La détermination des translocations impliquant la région chromosomique 11q13.3 peut également aider à distinguer le LCM des autres troubles lymphoprolifératifs chroniques. Étant donné que le LCM est agressif et que sa réponse à la chimiothérapie est faible, le diagnostic différentiel est cliniquement important. De plus, il a également été démontré qu'un point de rupture spécifique de l'oncocytome rénal (OR) est situé dans la bande 11q13.3, impliquant le locus CCND1. Les caractéristiques histologiques de l'OR peuvent chevaucher celles du carcinome chromophobe à cellules rénales (CCCR).