Sonde DDIT3 pour l'HIS CE/IVD - Sarcomes

Sonde DDIT3 pour l'HIS CE/IVD - Sarcomes

 

Le liposarcome est le cancer des tissus mous le plus fréquent chez les adultes et représente au moins 20 % de tous les sarcomes de ce groupe d'âge. Le liposarcome est une tumeur lipogénique sous-classée en quatre groupes histologiques principaux, y compris les liposarcomes bien différenciés (de type lipomateux et sclérosant), les liposarcomes à cellules rondes myxoïdes, les liposarcomes pléomorphes et les liposarcomes dédifférenciés. Le groupe histologique est prédictif de l'évolution clinique de la maladie et du pronostic final.
Le liposarcome à cellules myxoïdes rondes est un sous-type de liposarcome caractérisé par la présence de la translocation chromosomique réciproque t(12;16)(q13;p11). Cette translocation crée le gène chimérique FUS-DDIT3.
Le gène DDIT3 code un membre de la famille des facteurs de transcription CCAAT / C/EBP. La protéine fonctionne comme un inhibiteur dominant-négatif en formant des hétérodimères avec d'autres membres de la famille C/EBP, tels que C/EBP et LAP (protéine activatrice du foie), et en empêchant leur activité de liaison à l'ADN. La protéine est impliquée dans l'adipogenèse et l'érythropoïèse, est activée par le stress du réticulum endoplasmique et favorise l'apoptose.

 

 

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RUOCE / IVD
  • Green-Orange 2
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C-3047-100
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