Les standards de compensation en cytométrie en flux sont essentielles pour corriger le débordement de fluorescence, qui se produit lorsque les spectres d'émission de différents fluorochromes se chevauchent, ce qui peut entraîner une interprétation inexacte des données dans les essais multicolores. Ces standards comprennent généralement des standards à coloration unique, qui aident à déterminer les coefficients de débordement pour chaque fluorochrome, et des standards de compensation multicolores qui simulent des conditions expérimentales réalistes. 

Pour obtenir une compensation précise, il est essentiel d'utiliser des standards appropriés qui correspondent aux échantillons expérimentaux, d'employer des méthodes de compensation automatisées pour minimiser l'erreur humaine et d'étalonner régulièrement les cytomètres en flux avec des billes standard. En suivant ces bonnes pratiques, les chercheurs peuvent s'assurer que leurs analyses cytométriques en flux reflètent avec précision les véritables phénomènes biologiques plutôt que les artefacts dus au chevauchement spectral.