Technologie CRISPR/Cas9

Le système CRISPR/Cas9 se compose de deux éléments clés : l'endonucléase Cas9 et un ARN guide (ARNg). L'ARNg est conçu pour correspondre à une séquence d'ADN spécifique, ce qui permet à Cas9 d'introduire des cassures double brin à des endroits précis du génome. Ce processus déclenche les mécanismes de réparation de l'ADN cellulaire, ce qui peut conduire à l'élimination de gènes ciblés ou à l'insertion de nouveau matériel génétique par des méthodes telles que la jonction non homologue (NHEJ) ou la réparation dirigée par l'homologie (HDR).

Des progrès récents ont affiné cette technologie, améliorant sa spécificité et son efficacité. Des innovations telles que l'édition primaire et l'édition de base permettent des modifications génétiques plus précises sans qu'il soit nécessaire de procéder à des cassures double brin. L'édition primaire peut corriger jusqu'à 89 % des variantes génétiques connues en modifiant directement les séquences cibles, tandis que l'édition de base permet la conversion d'une base d'ADN en une autre, facilitant ainsi des mutations ponctuelles précises.