Lithium aluminum hydride [16853-85-3]

Référence sc-215254

Conditionnement : 10g

Marque : Santa Cruz Biotechnology

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Lithium aluminum hydride (CAS 16853-85-3)

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Noms alternatifs:
Lithium tetrahydridoaluminate; LAH; Lithium alanate; Lithium tetrahydroaluminate
Application(s):
Lithium aluminum hydride is a powerful reagent and reducing agent
Numéro CAS:
16853-85-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
37.95
Formule Moléculaire:
LiAlH4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydrure de lithium et d'aluminium peut être utilisé comme réactif pour une variété d'expériences. Par exemple, il a été utilisé pour la préparation de polyamides de polyester thermoplastiques à partir d'acide oléique, de batteries au lithium-polymère, pour l'hydrodéfluoration de dérivés de gem-difluorométhylène, pour des réactions d'aldol asymétriques et pour la synthèse de composites Li-Al-N-H ayant des propriétés d'absorption/désorption de l'hydrogène. En outre, l'hydrure de lithium et d'aluminium est un puissant agent réducteur pour de nombreuses réactions de réduction telles que la transformation des cétones en alcools.


Lithium aluminum hydride (CAS 16853-85-3) Références:

  1. Stereospecific reduction of phosphine oxides to phosphines by the use of a methylation reagent and lithium aluminum hydride.  |  Imamoto, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 87-90. PMID: 11429879
  2. Reaction of lithium aluminum hydride with elemental selenium: its application as a selenating reagent into organic molecules.  |  Ishihara, H., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 8408-9. PMID: 11516295
  3. A theoretical study of the reaction of lithium aluminum hydride with formaldehyde and cyclohexanone.  |  Luibrand, RT., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7254-62. PMID: 11681935
  4. Some generalizations relative to lithium aluminum hydride reactions.  |  GAYLORD, NG. 1954. Experientia. 10: 350-6. PMID: 13200500
  5. Electrometric titration of volatile oils and volatile oil isolates using lithium aluminum hydride.  |  LINTNER, CJ., et al. 1950. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 39: 415-7. PMID: 15428385
  6. Regeneration of lithium aluminum hydride.  |  Graetz, J., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17790-4. PMID: 19053465
  7. Reduction of prion infectivity and levels of scrapie prion protein by lithium aluminum hydride: implications for RNA in prion diseases.  |  Jeong, BH., et al. 2009. J Neuropathol Exp Neurol. 68: 870-9. PMID: 19606066
  8. Methylated polyamines as research tools.  |  Khomutov, AR., et al. 2011. Methods Mol Biol. 720: 449-61. PMID: 21318892
  9. Green synthesis of graphite from CO2 without graphitization process of amorphous carbon.  |  Liang, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 119. PMID: 33402678
  10. In-beam Mössbauer spectra of 57Mn implanted into lithium aluminum hydride.  |  Sato, Y., et al. 2021. Appl Radiat Isot. 170: 109582. PMID: 33561749
  11. Nucleophilic transformations of azido-containing carbonyl compounds via protection of the azido group.  |  Aimi, T., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6062-6065. PMID: 34036976
  12. A new zeolitic lithium aluminum imidazolate framework.  |  Jiang, G., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 7933-7937. PMID: 34075989
  13. General Method to Increase Carboxylic Acid Content on Nanodiamonds.  |  Shenoy, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164002
  14. Inverse Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of α,β-Unsaturated Thioesters with In Situ-Generated 1,2-Diaza-1,3-dienes for the Synthesis of 1,3,4-Thiadiazines.  |  Shen, LW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4232-4240. PMID: 35212520
  15. Determination of neutral manufacturing impurities in heroin by capillary gas chromatography with electron capture detection after reduction with lithium aluminum hydride and derivatization with heptafluorobutyric anhydride.  |  Moore, JM., et al. 1986. Anal Chem. 58: 1003-7. PMID: 3717563

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Lithium aluminum hydride, 10 g

sc-215254
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Lithium aluminum hydride, 25 g

sc-215254A
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