p-Nitroblue tetrazolium chloride [298-83-9]
Référence sc-296003
Conditionnement : 250mg
Marque : Santa Cruz Biotechnology


p-Nitroblue tetrazolium chloride (CAS 298-83-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorure de p-nitroblue tétrazolium est un substrat de la NADPH-diaphorase qui inhibe de manière compétitive la NOS (oxyde nitrique synthase) (IC50 = 3-4 muM). Le chlorure de p-nitroblue tétrazolium est un piégeur bien connu d'anions superoxydes et est utile comme substrat de la phosphatase alcaline, souvent en association avec le BCIP. Il passe d'une solution incolore ou jaune clair à un précipité de formazan bleu foncé insoluble lors de la réduction. Cette caractéristique fait du chlorure de p-nitroblue tétrazolium un candidat idéal pour divers essais biochimiques, en particulier ceux qui visent à détecter et à quantifier les réactions d'oxydoréduction.
p-Nitroblue tetrazolium chloride (CAS 298-83-9) Références:
- Distribution tissulaire et traitement de la proSAAS par les proprotéines convertases. | Sayah, M., et al. 2001. J Neurochem. 76: 1833-41. PMID: 11259501
- Stress-70 comme indicateur de l'accumulation de métaux lourds dans la moule bleue Mytilus edulis. | Radlowska, M. and Pempkowiak, J. 2002. Environ Int. 27: 605-8. PMID: 11934109
- Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire est exprimé avec ses récepteurs pendant le processus de guérison de l'os et de la moelle osseuse après une blessure par forage chez le rat. | Uchida, S., et al. 2003. Bone. 32: 491-501. PMID: 12753865
- Effet amplificateur de la mélatonine sur la chimiluminescence accompagnant la décomposition du peroxyde d'hydrogène en présence de cuivre. | Kładna, A., et al. 2003. Free Radic Biol Med. 34: 1544-54. PMID: 12788474
- Une plate-forme technologique pour la production rapide d'anticorps monoclonaux recombinants contre les protéines et les peptides végétaux. | Eeckhout, D., et al. 2004. J Immunol Methods. 294: 181-7. PMID: 15604026
- Début de la synthèse de l'alcool déshydrogénase au cours de la microsporogenèse chez le maïs. | Stinson, J. and Mascarenhas, JP. 1985. Plant Physiol. 77: 222-4. PMID: 16664013
- Drosophila melanogaster, un système modèle pour étudier la biologie des mitochondries. | Fernández-Moreno, MA., et al. 2007. Methods Mol Biol. 372: 33-49. PMID: 18314716
- Capacités de piégeage de certains composés thiazolyl thiazolidine-2,4-dione sur le radical superoxyde, le radical hydroxyle et le radical DPPH. | Kruk, I., et al. 2009. Luminescence. 24: 230-5. PMID: 19253274
- Une méthode simple et sensible pour la mise en évidence des cellules chromaffines surrénalomédullaires stockant de la norépinéphrine. | Khan, MB., et al. 2012. Histochem Cell Biol. 138: 155-65. PMID: 22411183
- Activité de piégeage des radicaux libres de nouveaux dérivés de thiazolidine-2,4-dione. | Berczyński, P., et al. 2013. Luminescence. 28: 900-4. PMID: 23225772
- La sensibilité des cultivars de thé (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) au champignon Pestalotiopsis sp. responsable de la maladie de la brûlure grise est influencée par les enzymes anti-oxydantes. | Palanisamy, S. and Mandal, AK. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 216-23. PMID: 24068475
- Études sur l'activité antioxydante de certains dérivés de thiazolidinedione, d'imidazolidinedione et de rhodanine ayant un noyau de flavone. | Berczyński, P., et al. 2014. Luminescence. 29: 1107-12. PMID: 24733694
- Essai ELISPOT pour la mesure des réponses des anticorps spécifiques à l'antigène et des anticorps polyclonaux. | Lycke, N. and Coico, R. 2015. Curr Protoc Immunol. 108: 7.14.1-7.14.10. PMID: 25640992
- Hybridation in situ sur support entier (WISH) pour les embryons et les larves de salamandre. | Purushothaman, S. and Seifert, AW. 2023. Methods Mol Biol. 2562: 95-107. PMID: 36272069
- Les récepteurs des peptides N-formyl dans les neutrophiles humains présentent une distribution membranaire et une mobilité latérale distinctes lorsqu'ils sont marqués avec un agoniste et un antagoniste. | Johansson, B., et al. 1993. J Cell Biol. 121: 1281-9. PMID: 8509449
p-Nitroblue tetrazolium chloride (298-83-9) Cibles de modulation
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in methanol (50 g/L), water (10 mg/ml), 2-methoxyethanol (20 mg/ml), and ethanol (5 mg/ml).
Stockage :
Store at 4° C
Point de fusion :
189° C (dec.)
IC50 :
NOS: IC50 = 3-4 µM
WGK Allemagne :
3
RTECS :
XF8045000
PubChem CID :
9281Numéro MDL :
MFCD00012159
Numéro EC :
206-067-4
Registre Beilstein :
4115923
SMILES :
COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)[N+]3=NC(=NN3C4=CC=C(C=C4)[N+](=O)[O-])C5=CC=CC=C5)OC)[N+]6=NC(=NN6C7=CC=C(C=C7)[N+](=O)[O-])C8=CC=CC=C8.[Cl-].[Cl-]
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Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
p-Nitroblue tetrazolium chloride, 250 mg | sc-296003 | 250 mg | .00 | |||
p-Nitroblue tetrazolium chloride, 5 g | sc-296003A | 5 g | .00 |