Canvax Biotech
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Canvax est un important fabricant et fournisseur des solutions, outils et réactifs de R & D les plus innovants dans les domaines de la biologie moléculaire. Depuis sa fondation en 2001, Canvax offre des outils novateurs fiables, rentables et faciles à utiliser pour la recherche. Basée à Cordoue (Espagne), Canvax s'est concentré depuis sa création sur la R & D des plates-formes multiplex à haut débit (HTS) pour la découverte de médicaments et les biocapteurs appliqués au diagnostic. Plus d'une décennie plus tard, Canvax est un expert mondial dans l'expression de GPCR dans des cellules hétérologues, avec des brevets importants et un savoir-faire exclusif. Canvax se targue d'être la première entreprise à franchir une étape sans précédent qui pourrait révolutionner le secteur du diagnostic: Canvax a établi en 2014 une expression stable à haut niveau de GPCRs odorants dans des lignées cellulaires hétérologues. Cette étape clé, qui pourrait être appliquée dans l'industrie du diagnostic, du parfum et des cosmétiques, est utilisée pour obtenir un nez moléculaire, un dispositif moléculaire diagnostique sensible et non invasif pour la détection précoce du cancer, comme le font les chiens dressés. Grâce à ce projet, Canvax a remporté, en 2013, le plus important contrat public et privé de développement technologique pré-compétitif de l'histoire espagnole. Site Web: www.lifescience.canvaxbiotech.com | ||
Lenti / AAV
Les lentivirus (LENT) et les virus adéno-associés (AAV) sont deux types de virus couramment utilisés comme vecteurs de thérapie génique et peuvent également être utilisés comme vecteurs de clonage en biologie moléculaire.
Les vecteurs de clonage sont des outils essentiels pour les biologistes moléculaires, qui leur permettent de transférer un fragment d'ADN étranger dans une cellule hôte en vue de sa réplication et de son expression. Les vecteurs lentiviraux et AAV peuvent être modifiés pour servir de vecteurs de clonage en remplaçant leurs gènes viraux par le gène d'intérêt, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche.
Ces vecteurs peuvent être utilisés pour une variété d'applications, y compris l'expression de protéines, l'élimination de gènes et l'édition de gènes. Ils sont conçus pour délivrer efficacement le gène d'intérêt aux cellules cibles et peuvent être modifiés pour répondre à des besoins expérimentaux spécifiques.