SERVA Electrophoresis

50 ans d'expérience dans la fourniture de réactifs de qualité fournit à SERVA une expertise dans la fabrication, le développement et la distribution de produits à travers le monde. Ce savoir-faire est la plate-forme d'un service à la clientèle exceptionnel - tout ce que vous avez besoin pour réussir. Notre mission est d'apporter des produits innovants sur le marché des sciences de la vie, répondre aux besoins de nos clients. La compétence technique et la gestion de la qualité totale sont la base de l'amélioration continue.

Nous poursuivons les plus hauts standards de qualité des produits, la sécurité au travail et la responsabilité de l'environnement dans lequel nous vivons. Nous dédions notre capacité à garantir une performance constante du produit et la continuité de l'approvisionnement. Nous sommes certifiés ISO 9001: 2000.
 
Site internet : www.serva.de
 
Milieux de montage sans DAPI

Milieux de montage sans DAPI


Après le protocole d'immunofluorescence, les échantillons doivent être montés entre lame et lamelle pour être analysé en microscopie. Pour cela, il est nécessaire d'utiliser un milieu de montage approprié à la fluorescence afin de fixer les échantillons sur la lame et prévenir leur déshydratation. De plus, les milieux de montage augmentent l'index de réfraction.
Certains milieux de montage contiennent des additifs comme le DABCO, un agent anti-décoloration qui protège l'échantillon contre le photoblanchiment. En fonction des fluorochromes utilisés, certains agents anti-décoloration sont plus efficaces que d'autres. Il existe également des milieux de montage contenant des colorants de l'ADN (comme le DAPI). Grâce à ces milieux de montage, il est possible de colorer les noyaux pendant le montage.
Il existe des milieux de montage capable de se polymériser, ces milieux sont très largement utilisés pour la microscopie à fluorescence. Grâce à ces milieux de montages il est possible de conserver les échantillons marqués très longtemps à condition de les protéger de la lumière, le seul facteur déterminant la durée de conservation est le fluorochome utilisé dont l'intensité de fluorescence décroit avec le temps.

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