TransGen Biotech

 

TransGen Biotech, Inc. est un développeur et fabricant de plus de 200 produits et kits de biologie moléculaire et cellulaire pour la recherche en sciences de la vie et les diagnostics moléculaires. En 2001, la société a été fondée par trois scientifiques avec pour mission de produire des produits innovants et rentables pour la recherche en sciences de la vie.

Actuellement, leurs produits couvrent: les marqueurs d'ADN plasmidique, les cellules compétentes, les produits pour le clonage et vecteurs d'expression, les kits de mutagenèse, les kit d'extraction d'acide nucléique et des kits de purification, les marqueurs protéiques non colorés et précolorés, les résines de purification de protéines, les réactifs de culture cellulaire et de transfection, les anticorps.
 
En savoir Plus: 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

                     

Cell Biology 

 

 

     Mycoplasma Detection Cell Biology 

 

Natural Killer Cell Research Solution 

 

EasyPure® Fast Cell RNA Kit

 

 

Cell and Tissue Culture

 

 

TransScript® 5'/3' Race Kit

 

 

 

 

 

 

                 

Molecular Diagnostic Products

 

 

 

PerfectStart® Fast Green qPCR SuperMix

 

 

PerfectStart® II Probe qPCR SuperMix UDG

 

 

Reagent Solutions for Molecular Diagnosis

 

 

TransScript® II Multiplex Probe One-Step qRT-PCR SuperMix UDG

 

 

Regarder les videos: 

 

  

 
 

 
             

TS-32 Automated Nucleic Acid Extractors

 

 

 

 

How to use SARS-CoV-2 Nucleic Acid

Detection Kit (Multiplex Real Time RT-PCR)

 

 

 

TransGen webinar The basics of Quantitative

Polymerase Chain Reaction (qPCR)

 

 

 

Cell Culture: The basic essentials you need to know
 

 

 

 
 

 
             

TransGen Webinar for NGS Products

 

TransGen-Plasmid Extraction

 

TransGen's Vlog

 

TSI 100 Nucleic Acid Gel Imaging System

 
 
Site internet : www.transgenbiotech.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 
Kits pour la préparation de banques ADN pour le NGS

Kits pour la préparation de banques ADN pour le NGS


La préparation des banques Illumina est composée de 4 étapes principales dont le déroulement peut varier en fonction des méthodes utilisées :

1. Fragmentation de l'ADN
L'ADN est fragmenté soit de façon enzymatique soit par sonication pour créer de petits fragments aléatoires

2. Réparation des extrémités
La fragmentation de l'ADN n'entraînant pas de fragments homogènes, à extrémités franches, une réparation des extrémités est nécessaire pour s'assurer que chaque molécule est exempte de surplombs et contient des groupes 5 'phosphate et 3' hydroxyle.

3. Liaison des adaptateurs
Les adaptateurs (petites séquences d'ADN synthétique double brin) sont alors liés à ces fragments avec l'aide d'une ADN ligase. Les adaptateurs permettent à la séquence de se lier au support mais également d'identifier l'échantillon analysé grâce aux indexes. Les adaptateurs contiennent des motifs nécessaires pour les étapes suivantes (amplification clonale et séquençage)

4. Amplification de la banque
L'amplification de la banque est nécessaire pour que le signal reçu par le séquenceur soit assez puissant pour être détecté avec précision. La technologie Illumina utilise la méthode "Bridge PCR".