Le gène BCL2L1 (BCL2-like 1, alias BCLX) est situé dans la région chromosomique 20q11.21 et code pour une protéine anti-apoptotique qui appartient à la famille BCL2. Ces gènes sont impliqués dans une grande variété d'activités cellulaires, notamment le développement des lymphocytes et l'hématopoïèse. Des amplifications de la protéine BCL2L1 ont été signalées dans plusieurs cancers humains, notamment des cancers du poumon, du sein, des ovaires, des mélanomes et des hématopathies malignes. La surexpression du BCL2L1 réduit l'apoptose induite par le MYC dans les cellules épithéliales bronchiques immortalisées. En outre, on trouve des amplifications de BCL2L1 dans de nombreuses lignées de cellules tumorales résistantes aux agents chimiothérapeutiques. Le ciblage des protéines de la famille BCL2 avec de petits composés non peptidiques, appelés BH3-mimétiques, est actuellement étudié dans le cadre d'essais cliniques. Ainsi, l'identification des amplifications de BCL2L1 par hybridation in situ en fluorescence et l'inhibition de la signalisation de BCL2L1 peuvent avoir une signification thérapeutique dans divers types de tumeurs.