Le gène FHIT (Fragile Histidine Triad) est situé dans la région chromosomique 3p14.2 et code pour un membre de 16,8 kDa de la superfamille HIT des nucléosides monophosphate hydrolases et transférases. Le gène FHIT de 1,6 Mb englobe la région fragile commune la plus sensible aux carcinogènes FRA3B et le point de rupture de la translocation t(3;8) associé au carcinome rénal héréditaire. Le gène suppresseur de tumeur FHIT est inactivé par des délétions dans une variété de tumeurs humaines, par exemple les tumeurs du poumon, du rein, de l'estomac, du sein, du pancréas et du col de l'utérus. Comme la perte du locus FHIT se produit dans un certain nombre de lésions pré-néoplasiques, le gène FHIT peut représenter un marqueur potentiel pour la détection des cellules précurseurs de tumeurs. Les sondes FISH peuvent être utilisées pour la détection des délétions du gène FHIT fréquemment observées dans la plupart des néoplasmes épithéliaux courants.