Sondes pour l'hybridation in situ CE/IVD - Syndromes myelodisplasiques (SMD)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) désignent un groupe hétérogène de cancers dans lesquels les cellules sanguines immatures de la moelle osseuse ne maturent pas et ne deviennent donc pas des cellules sanguines saines.
Il existe plusieurs types de SMD, selon le nombre de types de cellules sanguines touchées et d'autres facteurs. Le système de l'OMS reconnaît 6 principaux types de SMD :
- SMD avec dysplasie multiligne (MDS-MLD)
- SMD avec dysplasie de la lignée unique (MDS-SLD)
- SMD avec sablage latéral en anneau (MDS-RS)
- SMD avec explosions excessives (MDS-EB)
- SMD avec del(5q) isolé
- SMD, inclassable (MDS-U)
Les SMD sont rares et fréquents dans la population vieillissante. Les personnes à plus haut risque ont plus de 60 ans, ont déjà subi une chimiothérapie ou une radiothérapie, ou ont été exposées à certains produits chimiques.
Le traitement des SMD vise habituellement à réduire ou à prévenir les complications de la maladie. Les options thérapeutiques comprennent les transfusions, la pharmacothérapie, la chimiothérapie et la greffe de cellules souches du sang ou de la moelle osseuse.
