La leucémie à tricholeucocytes (HCL pour Hairy Cell Leukemia) est un trouble lymphoprolifératif chronique à cellules B caractérisé par une pancytopénie et une infiltration variable du système réticulo-endothélial par des lymphocytes poilus. Les lymphocytes présentent des projections citoplasmatiques caractéristiques et sont positifs pour la phosphatase acide résistante au tartrate (TRAP). Il est plus fréquent chez l'homme que chez la femme et l'âge médian du diagnostic est de 52 ans. Il est généralement observé chez les hommes d'âge moyen, caractérisé par une pancytopénie, une splénomégalie, des anomalies immunologiques et des cellules mononucléées néoplasiques morphologiquement typiques dans le sang, la moelle osseuse, le foie, la rate et d'autres tissus. En plus des infections pyogènes, les patients sont sensibles aux organismes inhabituels, notamment à Mycobacterium, Legionella et à des champignons atypiques. Le diagnostic de HCL est confirmé par la mise en évidence de cellules pileuses dans des échantillons de biopsie prélevés dans la moelle osseuse ou la rate ou dans le sang périphérique. La splénectomie est le traitement standard initial de choix. Récemment, il a été démontré que les nucléosides pentostatin (2'-désoxycoformycine) (DCF) et 2'-chlorodésoxyadénosine (2-CdA) produisaient un plus grand nombre de rémissions complètes durables au potentiel curatif chez les patients atteints de HCL.