Le proto-oncogène MYC (facteur de transcription bHLH, alias CMJC) est situé dans la région chromosomique 8q24.21 et code un facteur de transcription qui peut activer et réprimer la transcription, régulant ainsi l'expression de nombreux gènes cibles essentiels à la croissance et la prolifération cellulaire. La déréglementation du CPC est un dénominateur commun dans le domaine du cancer. L'amplification MYC a été observée par exemple dans le cancer du sein, du côlon, du rein, du poumon, de l'ovaire, de la vessie, de la tête et du cou et dans le cancer de l'endomètre. Plusieurs études ont montré une corrélation entre l'amplification génique et la progression ou la récurrence de la maladie dans le cancer du sein et d'autres tumeurs malignes. Les angiosarcomes cutanés malins, par exemple, mais non les lésions vasculaires bénignes et atypiques survenant après la radiothérapie du cancer du sein sont caractérisés par une amplification du gène MYC. La présence de l'amplification MYC est donc d'une importance diagnostique considérable pour distinguer les tumeurs malignes des néoplasmes vasculaires atypiques post-tradiation de la peau. Depuis que l'inactivation du MYC semble être efficace dans le traitement de la néoplasie, des thérapies ciblant le MYC ont été mises au point, dont certaines ont fait l'objet d'essais cliniques.