Le gène BCL2 (régulateur de l'apoptose, PPP1R50) code pour une protéine membranaire mitochondriale qui régule l'apoptose et est exprimée dans les cellules B. Les translocations impliquant le gène BCL2 sont communément identifiées dans les lymphomes à cellules B. En particulier, la translocation t (14; 18) (q32.3; q21.3) a été identifiée dans environ 80% des lymphomes folliculaires (FL), dans 20% à 30% des lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL) et rarement dans la leucémie lymphoïde chronique à cellules B (B-CLL). Dans les FL, cette translocation est considérée comme une caractéristique cytogénétique. À la suite de ce réarrangement, le gène BCL2 est juxtaposé à IGH (locus lourd d'Immunglobuline) en 14q32.33, ce qui conduit à une surexpression de la protéine anti-apoptotique BCL2 et enfin à une progression en lymphome. Des translocations alternatives de BCL2 vers des gènes de chaîne légère d'immunoglobuline ainsi que des événements de translocation non-IG ont été rapportés. Dans DLBCL, la surexpression du gène BCL2 a été impliquée dans la résistance à la chimiothérapie et a été associée à un mauvais pronostic. Par conséquent, la détection des translocations de BCL2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) peut présenter un intérêt diagnostique et pronostique.