L'identification précise des animaux génétiquement modifiés est essentielle à l'efficacité de la recherche et à la réduction de l'utilisation des animaux dans les études expérimentales. En général, la détermination du génotype est réalisée par l'analyse de l'ADN, principalement à partir de tissus de jeunes rongeurs. L'analyse par réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est la méthode la plus couramment utilisée à cette fin et nécessite une petite quantité d'ADN. Des échantillons de tissus tels que des biopsies de queue, des perforations d'oreilles, des poils, du sang, des échantillons fécaux ou oraux peuvent être utilisés pour l'analyse PCR.
L'isolement de l'ADN à partir d'échantillons de souris transgéniques est un processus difficile qui a fait l'objet de nombreuses études avec plus ou moins de succès. Les méthodes de purification sur colonne de membrane de silice peuvent éliminer efficacement les contaminants et les inhibiteurs, mais elles sont coûteuses et peuvent avoir un faible rendement. Des alternatives moins coûteuses telles que l'hydroxyde de sodium (NaOH) et la protéinase K (PK) permettent de gagner du temps, mais la contamination peut conduire à des résultats incohérents.

Pour résoudre ce problème, nous proposons des kits de génotypage par PCR qui comprennent les réactifs nécessaires à l'extraction de l'ADN à partir de divers échantillons (queue, oreille, poils, sang, etc.) et à l'amplification de séquences spécifiques.