Le proto-oncogène MYC (proto-oncogène MYC, facteur de transcription bHLH, également appelé CMYC) est situé dans la région chromosomique 8q24.21 et code pour un facteur de transcription qui peut activer et réprimer la transcription, régulant ainsi l'expression de nombreux gènes cibles essentiels pour la croissance cellulaire et la prolifération.

La dérégulation de MYC est un dénominateur commun dans le cancer. L'amplification de MYC a été trouvée, par exemple dans le cancer du sein, du côlon, des reins, des poumons, des ovaires, de la vessie, de la tête et du cou, et de l'endomètre. Plusieurs études ont montré une corrélation entre l'amplification du gène et la progression de la maladie ou la récurrence du cancer du sein et d'autres tumeurs malignes.

Les angiosarcomes cutanés malins, par exemple, mais pas les lésions vasculaires bénignes et atypiques survenant après la radiothérapie du cancer du sein, sont caractérisés par une amplification du gène MYC. La présence d'une amplification de MYC revêt donc une importance diagnostique considérable pour la distinction des néoplasmes vasculaires malins et atypiques post-radiations de la peau.

Étant donné que l'inactivation de MYC semble être efficace dans le traitement de la néoplasie, des thérapies ciblant MYC ont été développées, dont certaines sont entrées dans les essais cliniques.