Benzydamine N-Oxide [36504-71-9]

Katalog-Nummer sc-207328D

Size : 50mg

Marke : Santa Cruz Biotechnology

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Benzydamine N-Oxide (CAS 36504-71-9)

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Noms alternatifs:
3-(1-benzylindazol-3-yl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
Application(s):
Benzydamine N-Oxide is A metabolite of Benzydamine
Numéro CAS:
36504-71-9
Masse Moléculaire:
325.40
Formule Moléculaire:
C19H23N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Le N-oxyde de benzdamine, un dérivé de la benzdamine, fonctionne selon un mécanisme unique en tant que forme oxydée de son composé d'origine. Il est principalement étudié pour son potentiel dans divers domaines de recherche, en particulier pour ses propriétés chimiques distinctives et ses interactions avec les molécules biologiques. On pense que le mécanisme d'action du composé implique la modulation des voies du stress oxydatif et l'altération des mécanismes de signalisation au sein des cellules, bien que ses interactions biochimiques précises fassent l'objet de recherches continues. Contrairement à la benzydamine, qui a été largement étudiée pour ses propriétés anti-inflammatoires, le rôle de la benzydamine N-oxyde dans la recherche est davantage axé sur la compréhension des implications de la N-oxydation sur la pharmacocinétique et la dynamique moléculaire des composés apparentés. Son étude contribue à une compréhension plus large de la manière dont les modifications structurelles peuvent avoir un impact sur l'activité et la sélectivité des molécules, offrant ainsi des perspectives pour la conception de nouveaux composés ayant des actions biologiques spécifiques.


Benzydamine N-Oxide (CAS 36504-71-9) Références:

  1. Estimation of flavin-containing monooxygenase activity in intact hepatocyte monolayers of rat, hamster, rabbit, dog and human by using N-oxidation of benzydamine.  |  Ubeaud, G., et al. 1999. Eur J Pharm Sci. 8: 255-60. PMID: 10425375
  2. In vitro evaluation of potential in vivo probes for human flavin-containing monooxygenase (FMO): metabolism of benzydamine and caffeine by FMO and P450 isoforms.  |  Lang, DH. and Rettie, AE. 2000. Br J Clin Pharmacol. 50: 311-4. PMID: 11012553
  3. Benzydamine N-oxidation as an index reaction reflecting FMO activity in human liver microsomes and impact of FMO3 polymorphisms on enzyme activity.  |  Störmer, E., et al. 2000. Br J Clin Pharmacol. 50: 553-61. PMID: 11136294
  4. Biotransformation of benzydamine by microsomes and precision-cut slices prepared from cattle liver.  |  Santi, A., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 73-86. PMID: 11820511
  5. Benzydamine N-oxygenation as a measure of flavin-containing monooxygenase activity.  |  Yeung, CK. and Rettie, AE. 2006. Methods Mol Biol. 320: 157-62. PMID: 16719388
  6. Determination of benzydamine and its N-oxide in biological fluids by high-performance liquid chromatography.  |  Baldock, GA., et al. 1990. J Chromatogr. 529: 113-23. PMID: 2211924
  7. Benzydamine N-oxygenation as an index for flavin-containing monooxygenase activity and benzydamine N-demethylation by cytochrome P450 enzymes in liver microsomes from rats, dogs, monkeys, and humans.  |  Taniguchi-Takizawa, T., et al. 2015. Drug Metab Pharmacokinet. 30: 64-9. PMID: 25760531
  8. Human plasma metabolic profiles of benzydamine, a flavin-containing monooxygenase probe substrate, simulated with pharmacokinetic data from control and humanized-liver mice.  |  Yamazaki-Nishioka, M., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 117-123. PMID: 28145791
  9. Drug metabolite synthesis by immobilized human FMO3 and whole cell catalysts.  |  Gao, C. and Zheng, T. 2019. Microb Cell Fact. 18: 133. PMID: 31405378
  10. In vivo metabolism and anti-inflammatory activity of benzydamine hydrochloride in rats treated with carrageenin.  |  Kataoka, S., et al. 1979. Chem Pharm Bull (Tokyo). 27: 2890-903. PMID: 540330
  11. Effect of carrageenin treatment on the metabolism of benzydamine and its N-oxide in rat organ preparations.  |  Kataoka, S., et al. 1979. Chem Pharm Bull (Tokyo). 27: 2904-12. PMID: 540331
  12. Reduction of benzydamine N-oxide by rat liver xanthine oxidase.  |  Kataoka, S. and Naito, T. 1979. Chem Pharm Bull (Tokyo). 27: 2913-20. PMID: 583461
  13. Flavin-containing monooxygenase mediated metabolism of benzydamine in perfused brain and liver.  |  Kawaji, A., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1425: 41-6. PMID: 9813235

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