Deletionen, die den kurzen Arm von Chromosom 1 (1p36) und den langen Arm von Chromosom 19 (19q13) betreffen, werden häufig in menschlichen Gliomen gefunden. Nach den WHO-Kriterien für die Klassifizierung von Tumoren des zentralen Nervensystems von 2016 ist der Nachweis eines 1p/19q-Verlusts für die Diagnose eines "Oligodendroglioms, IDH-mutiert und 1p/19q-codiert" des WHO-Grades II oder III erforderlich. Da sowohl Astrozytome als auch Oligodendrogliome IDH-Mutationen aufweisen können, spielt die Bewertung des 1p/19q-Status eine entscheidende Rolle bei der Unterscheidung zwischen Astrozytom und Oligodendrogliom. Die Morphologie des Oligodendroglioms, der IDH-mutierte Genotyp und die 1p/19q-Codierung sind mit einem besseren Ansprechen auf die Chemotherapie und einer besseren Überlebensrate verbunden. Daher kann die Bestimmung des 1p- und 19q-Status bei Patienten mit diffusen Gliomen therapeutische Entscheidungen erleichtern und das Ergebnis vorhersagen.