Eine Amplifikation des EGFR-Gens wird häufig bei soliden Neoplasien wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Glioblastom beobachtet. Das EGFR-Gen (auch bekannt als ERBB1 und HER1) befindet sich in der chromosomalen Region 7p11.2 und kodiert ein Transmembran-Glykoprotein, das als zellulärer Wachstumsfaktor-Rezeptor fungiert. Das Protein gehört zur EGFR-Untergruppe (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor) der RTK-Superfamilie (Rezeptortyrosinkinase), zu der auch ERBB2 (HER2), ERBB3 (HER3) und ERBB4 (HER4) gehören. Eine Überexpression des EGFR wurde bei einer Reihe von Tumorarten nachgewiesen und ist mit einer schlechten Prognose verbunden. Das Glioblastom ist der häufigste bösartige Hirntumor bei Erwachsenen und gehört zu den tödlichsten Krebsarten überhaupt. Glioblastome werden in vier Subtypen unterteilt: klassisch, proneural, mesenchymal und neural. Die durch FISH ermittelte EGFR-Kopienzahl gilt als molekularer Prädiktor für Neoplasmen.