SARS-CoV-2 - Antigene (Proteine und Peptide) für Forschung und Entwicklung

Das neu identifizierte Coronavirus SARS-CoV-2 (2019-nCoV) hat zu Lungenentzündungen geführt (COVID-19). SARS-CoV-2 gehört zur Gattung der Betacoronaviren, zu der auch SARS CoV (2003) und MERS CoV (2012) gehören. Wie bei allen anderen Coronaviren kodiert das Genom von SARS-CoV-2 (2019-nCoV) für das Spike-Protein, das Hüllprotein, das Membranprotein und das Nukleokapsidprotein.

Das Spike-Protein (S-Protein) vermittelt die Rezeptorbindung und die Membranfusion. Das Spike-Protein besteht aus zwei Untereinheiten, S1 und S2. S1 enthält eine Rezeptorbindungsdomäne (RBD), die für die Erkennung und Bindung an den Zelloberflächenrezeptor verantwortlich ist. Die Untereinheit S2 ist der "Stamm" der Struktur, der andere grundlegende Elemente enthält, die für die Membranfusion benötigt werden. Das Spike-Protein ist das gemeinsame Ziel für neutralisierende Antikörper und Impfstoffe. Es wurde berichtet, dass SARS-CoV-2 (2019-nCoV) die menschlichen Atemwegsepithelzellen durch Interaktion mit dem menschlichen ACE2-Rezeptor infizieren kann. In der Tat kann das rekombinante Spike-Protein an das rekombinante ACE2-Protein binden.

Das Nukleokapsidprotein (N-Protein) ist das am häufigsten vorkommende Protein im Coronavirus. Das N-Protein ist ein hochgradig immunogenes Phosphoprotein, das normalerweise sehr konserviert ist. Das N-Protein des Coronavirus wird häufig als Marker in diagnostischen Tests verwendet.

Zur Unterstützung der Bemühungen um die Entwicklung von Diagnosekits, Impfstoffen und neutralisierenden Antikörpern gegen dieses Virus bieten wir eine Reihe von Forschungsreagenzien für SARS-CoV-2, einschließlich rekombinanter Antigene (das N-Protein, das S-Protein, die S1- und S2-Untereinheiten des S-Proteins und die RBD-Domäne der S-Proteine).