9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin [76801-85-9]

Katalog-Nummer sc-210708

Size : 250mg

Marke : Santa Cruz Biotechnology

Weitere Informationen anfordern

Contact local distributor :


Telefonnummer : +1 850 650 7790

9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin (CAS 76801-85-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Azaerythromycin A
Application(s):
9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin is An intermediate of of Azithromycin
Numéro CAS:
76801-85-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
734.96
Formule Moléculaire:
C37H70N2O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycine A Desméthyl L'azithromycine, identifiée par le numéro CAS 76801-85-9, est un dérivé semi-synthétique de l'érythromycine, un antibiotique macrolide bien connu. La structure de ce composé a été modifiée pour améliorer certaines propriétés, telles que la stabilité et l'efficacité de la liaison. Il conserve le noyau du macrolide qui est au cœur de son mécanisme d'action : il se lie à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens. En se fixant à cette sous-unité ribosomale spécifique, le composé inhibe les étapes de translocation de la synthèse des protéines. Cette action bloque efficacement l'ajout de nouveaux acides aminés aux chaînes peptidiques naissantes, stoppant ainsi la production de protéines essentielles à la croissance et à la survie des bactéries. Dans la recherche scientifique, la 9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycine A Desméthyl Azithromycine a été utilisée comme outil pour étudier la dynamique structurelle et fonctionnelle de l'interaction des macrolides avec les ribosomes bactériens. Ces études sont cruciales pour comprendre comment les altérations moléculaires des macrolides affectent leur action au niveau cellulaire, en particulier en termes de liaison ribosomale et d'inhibition de la synthèse des protéines. En outre, la recherche sur ce composé permet d'élucider les mécanismes à l'origine de l'efficacité et de la résistance des antibiotiques macrolides, ce qui contribue de manière significative au domaine de la résistance antibactérienne et à la mise au point de nouveaux agents antibactériens.


9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin (CAS 76801-85-9) Références:

  1. Synthesis of 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A 11,12-Hydrogen Borate and Azithromycin 11,12-Hydrogen Borate. A New Procedure to Obtain Azithromycin Dihydrate.  |  Bayod-Jasanada, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7479-7481. PMID: 11671869
  2. Synthesis, structure-activity relationship, and antimalarial activity of ureas and thioureas of 15-membered azalides.  |  Bukvić Krajačić, M., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3595-605. PMID: 21476508
  3. Simulation and experimental study on the mechanism of the chlorination of azithromycin.  |  Guo, Q., et al. 2018. J Hazard Mater. 359: 31-39. PMID: 30014912
  4. Estimating antibiotics use in major cities in China through wastewater-based epidemiology.  |  Han, S., et al. 2022. Sci Total Environ. 826: 154116. PMID: 35219670
  5. 9a,11-cyclic carbamates of 15-membered azalides.  |  Kobrehel, G., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1239-45. PMID: 8407586
  6. 9a, 11-Cyclic carbamates of 15-membered azalides.  |  Kobrehel and Gabrijela, et al. 1993. The Journal of Antibiotics. 46.8: 1239-1245.
  7. Semisynthesis of Linear Fragments Corresponding to the Eastern Portion of Azalide Antibiotics  |  Waddell, et al. 1993. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 3.8: 1757-1760.
  8. Conformational analysis of 9-deoxo-9a-aza-9a-and 9-deoxo-8a-aza-8a-homoerythromycin A 6, 9-cyclic iminoethers.  |  Lazarevski and Gorjana, et al. 1994. Tetrahedron. 50.42: 12201-12210.
  9. Azalides: synthesis and antibacterial activity of novel 9a-N-(N′-substituted carbamoyl and thiocarbamoyl) derivatives of 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A.  |  Kujundić and N., et al. 1995. European journal of medicinal chemistry. 30.6: 455-462.
  10. Assignment of the 1H and 13C NMR spectra of 9‐deoxo‐9a‐aza‐9a‐homoerythromycin A, 9‐deoxo‐9a‐aza‐9a‐homoerythromycin A 11, 12‐hydrogenborate and azithromycin 11, 12‐hydrogenborate.  |  Bayod‐Jasanada, et al. 1998. Magnetic resonance in chemistry. 36.3: 217-225.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin, 250 mg

sc-210708
250 mg
.00