Deferoxamine mesylate [138-14-7]

Katalog-Nummer sc-203331

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Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)

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Noms alternatifs:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
Application(s):
Deferoxamine mesylate is a bacterial siderophore, an iron chelator which induces apoptosis and is used to experimentally inhibit iron-dependent prolyl hydoxylases.
Numéro CAS:
138-14-7
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
656.79
Formule Moléculaire:
C25H48N6O8•CH4O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mésylate de déféroxamine, un chélateur du fer, inhibe l'incorporation de la thymidine dans les cultures cellulaires, ce qui est contrarié par une supplémentation en fer. Le fer serait impliqué dans le contrôle des activités enzymatiques qui régulent la synthèse de l'ADN dans les cellules. Le mésylate de déféroxamine induit l'apoptose en provoquant la condensation de la chromatine. En outre, il a la capacité d'induire l'accumulation de p53 et de cellules dans la phase G1 de la croissance cellulaire et d'augmenter les niveaux d'ARNm de p21 sans aucun produit protéique détectable. En outre, des études suggèrent que le mésylate de déféroxamine est capable d'activer le HIF-1alpha (facteur 1alpha inductible par l'hypoxie), provoquant ainsi la transcription de nombreux gènes associés à l'hypoxie. Le mésylate de déféroxamine est un inhibiteur de la Prolyl Hydroxylase.


Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) Références:

  1. Inhibitory effect of deferoxamine mesylate and low iron diet on the 13762NF rat mammary adenocarcinoma.  |  Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
  2. Induction of apoptosis by iron depletion in the human breast cancer MCF-7 cell line and the 13762NF rat mammary adenocarcinoma in vivo.  |  Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
  3. Deferoxamine enhances neovascularization and recovery of ischemic skeletal muscle in an experimental sheep model.  |  Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
  4. Deferoxamine mesylate is toxic for retinal pigment epithelium cells in vitro, and its toxicity is mediated by p38.  |  Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
  5. The effects of deferoxamine mesylate on iron elimination after blood transfusion in neonatal foals.  |  Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
  6. Protective effects of deferoxamine mesylate preconditioning on pancreatic tissue in orthotopic liver autotransplantation in rats.  |  Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
  7. Deferoxamine mesylate enhances virulence of community-associated methicillin resistant Staphylococcus aureus.  |  Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
  8. Source of iron in neutrophil-mediated killing of endothelial cells.  |  Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
  9. Formulation and In-Vitro Characterization of Chitosan-Nanoparticles Loaded with the Iron Chelator Deferoxamine Mesylate (DFO).  |  Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
  10. The effects of deferoxamine mesylate on gallium-67 distribution in normal and abscess-bearing animals: concise communication.  |  Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
  11. Iron deprivation-induced apoptosis in HL-60 cells.  |  Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
  12. Deferoxamine posttreatment reduces ischemic brain injury in neonatal rats.  |  Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
  13. Antiproliferative effect of desferrioxamine on vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo.  |  Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
  14. Stabilization of wild-type p53 by hypoxia-inducible factor 1alpha.  |  An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
  15. DNA damage induces p21 protein expression by inhibiting ubiquitination in ML-1 cells.  |  Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169

Deferoxamine mesylate (138-14-7) Cibles de modulation

Inhibiteur de: β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, et ZNF77.
Activateur de: ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, et SKIV2L2.

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