MutS Homolog 2 (MSH2) ist ein Protein, das am Mismatch-Reparatur-Stoffwechselweg beteiligt ist. Dieses Protein wird häufig mit hereditärem nicht-polypösem kolorektalen Krebs in Verbindung gebracht, und Mutationen in diesem Gen werden mit der Entwicklung von sporadischem kolorektalem Karzinom in Verbindung gebracht. Bei einem hohen Prozentsatz von Patienten mit Mikrosatelliteninstabilität sowie bei Endometrium- und Ovarialkarzinomen ist die Expression von MSH2 abnormal niedrig. Der Einsatz von Anti-MSH2 ist optimal, wenn er in einem IHC-Panel mit Antikörpern gegen MSH6, MLH1 und PMS2 kombiniert wird. Berichte haben gezeigt, dass Anti-MSH2 für den Nachweis des Proteins in einer Reihe von normalen und neoplastischen Geweben und für die Identifizierung eines MSH2-Verlustes in Tumoren, die Mikrosatelliten-instabil sind, nützlich ist.