Das Tumorsuppressorgen PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog Deleted on Chromosome Ten), oft auch als MMAC1 (mutated in multiple advanced cancers 1) bezeichnet, befindet sich auf 10q23.31 und kodiert eine 47 kDa große Phosphatase mit doppelter Spezifität, die sowohl Lipid- als auch Proteinphosphatase-Aktivität besitzt. Seine Inaktivierung führt zu einer konstitutiven Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs und zu einer anschließenden Steigerung der Proteinsynthese, der Zellzyklusprogression, der Migration und des Überlebens. Deletionen, die den langen Arm von Chromosom 10 betreffen, wurden bei 30 bis 50 % der sporadischen Melanome im frühen und fortgeschrittenen Stadium und bei etwa 40 bis 70 % der Prostatakarzinome nachgewiesen. Bei beiden Tumorarten wurde der Verlust von PTEN mit einem schlechten klinischen Ergebnis in Verbindung gebracht. Derzeit werden mehrere Medikamente, die auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, zur Behandlung solider Tumore klinisch erprobt.