NGS für die Diagnostik

DNA-Sequenzierung mit hohem Durchsatz (Next Generation Sequencing oder NGS) bietet ein erhebliches Potenzial für die Erforschung des menschlichen, bakteriellen oder viralen Genoms.

Next Generation Sequencing (NGS) Technologie wird rasch in klinische Labortests integriert. Zu den derzeitigen Anwendungen gehören der Nachweis von Keimbahnvarianten bei Erbkrankheiten, somatischen Varianten bei Krebserkrankungen, zirkulierenden freien zellulären DNA-Subpopulationen und einzigartigen viralen oder mikrobiellen Genomen bei metamikrobiellen Infektionen oder Genomen in der normalen oder veränderten menschlichen Flora.

Der Vorteil des Einsatzes von NGS in der Diagnostik besteht darin, dass viele Gene in relativ kurzer Zeit und zu relativ geringen Kosten getestet werden können, was zu mehr molekularer Diagnostik führt.

Da Krebs eine genetische Krankheit ist, die durch vererbte oder somatische Mutationen verursacht wird, können neue DNA-Sequenzierungstechnologien für die Erkennung, das Management und die Behandlung der Krankheit eingesetzt werden.