p27, auch bekannt als p27Kip1, ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der an Cyclin-abhängige Kinasen bindet und diese hemmt und so den Übergang von der G1- zur S-Phase reguliert. p27Kip1 bindet und hemmt den CyclinE-Cdk2-Komplex, CyclinA-CDK2 und CyclinD1-CDK4. p27Kip1 wird durch Phosphorylierung an Serin 10 (S10) und Threonin 187 (T187) reguliert. Die Phosphorylierung durch CDK2 an T187 führt zur Ubiquitinierung und zum Abbau von p27Kip1, während die Phosphorylierung durch hKIS an S10 den Kernexport in das Zytoplasma signalisiert. Das Expressionsniveau von p27Kip1 ist in normalen Zellen hoch. Eine verminderte Expression von p27 steht in Zusammenhang mit einer schlechten Prognose bei Nierenzellkarzinomen, Kolonkarzinomen, kleinen Brustkarzinomen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen, hepatozellulärem Karzinom, multiplem Myelom, Lymphknotenmetastasen bei papillärem Schilddrüsenkarzinom und wird mit einem aggressiveren Phänotyp des Gebärmutterhalskrebses in Verbindung gebracht.