Das MDM2 (murine double minute-2)-Gen ist ein Onkogen, dessen Expression eine wichtige Rolle bei der Kontrolle des Zellzyklus und der Tumorentstehung spielt. gated the amplification status of MDM2 in MPNSTs. Die Proteine p53 und MDM2 wirken im gleichen Zellproliferationsweg und haben direkt antagonistische Funktionen. Das MDM2-Gen befindet sich auf Chromosom 12 und wurde in einer Untergruppe von bösartigen Tumoren amplifiziert. Es ist bekannt, dass MDM2 in einer Vielzahl menschlicher Neoplasmen abnorm hochreguliert ist, was auf eine Amplifikation des Gens zurückzuführen ist. Die Beurteilung der MDM2-Amplifikation ist klinisch am nützlichsten, um Lipome (nicht amplifiziert) von atypischen lipomatösen Neoplasmen oder gut differenzierten Liposarkomen (amplifiziert) zu unterscheiden. Das entdifferenzierte Liposarkom (DDLPS) wurde als ein Tumor definiert, der aus einem gut differenzierten Liposarkom in Verbindung mit einem nicht lipogenen undifferenzierten Sarkom besteht und genetisch durch ein 12q13-15-Amplikon mit MDM2-Amplifikation gekennzeichnet ist. Einige periphere (Extremitäten, Rumpfwand, Kopf/Hals) undifferenzierte pleomorphe Sarkome (UPS) ohne Bereiche mit gut differenzierten Liposarkomen weisen eine MDM2-Amplifikation auf.