Das NTRK2 (Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 2)-Gen kodiert ein Mitglied der Familie der neurotrophen Tyrosinrezeptor-Kinasen (NTRK). Diese Kinase ist ein membrangebundener Rezeptor, der nach Bindung eines Neurotrophins sich selbst und Mitglieder des MAPK-Signalwegs phosphoryliert. Die Signalübertragung durch diese Kinase führt zur Zelldifferenzierung. Mutationen in diesem Gen wurden mit Fettleibigkeit und Stimmungsstörungen in Verbindung gebracht. NTRK2 ist durch Mutationen oder chromosomale Umlagerungen bei einer Vielzahl von Krebsarten verändert. Das alternative Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten.

Fusionen, Missense-, Nonsense- und stille Mutationen des NTRK2-Gens werden bei Krebsarten wie Darmkrebs, Hautkrebs und Magenkrebs beobachtet. NTRK2 ist bei 1,27 % aller Krebsarten verändert, wobei Lungenadenokarzinom, Kolonadenokarzinom, kutanes Melanom, endometriales endometrioides Adenokarzinom und Urothelkarzinom der Harnblase am häufigsten Veränderungen aufweisen.