Die anfängliche Anheftung von Tumorzellen an das Gefäßendothel geht ihrer Paravasation aus dem Blutstrom voraus und ist ein entscheidender Schritt in der Metastasierungskaskade des Tumors. Die Paravasation von Tumorzellen entspricht in vielerlei Hinsicht dem Eindringen von Leukozyten in Entzündungsgewebe. Die Extravasation von Leukozyten besteht aus mehreren aufeinander folgenden Prozessen, darunter das Einfangen von zirkulierenden Leukozyten, das anschließende Rollen der Leukozyten, das Festhalten, die feste Adhäsion und die Transmigration. Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass die Adhäsion von Tumorzellen an der Endothelauskleidung und die transendotheliale Migration durch die endotheliale Aktivierung oder gewebespezifische Unterschiede im Endothel beeinflusst werden und von der Expression spezifischer Zelloberflächenmoleküle abhängen. E-Selectin und Vascular Cell Adhesion Molecule-1 (VCAM-1) scheinen bei der Tumor-EC-Interaktion eine zentrale Rolle zu spielen.

Vorteile:

• Quantifizierung der Interaktionen zwischen Endothel und Tumorzellen
• Vollständige Quantifizierung der Zelltransmigration ohne manuelles Zählen der Zellen
• Hochempfindliche Ergebnisse auf einem Fluoreszenz-Plattenlesegerät