Neue hochempfindliche qPCR-Kits zum Nachweis von Genmutationen

Neue hochempfindliche qPCR-Kits zum Nachweis von Genmutationen

QClamp® detektiert seltene und umsetzbare Krebsmutationen und Fusionsgene mit höchster Sensitivität
Neue Technologie: Xenonukleinsäure (XNA) Molekulare Klammertechnologie

 

Das QClamp® Gene Mutation Detection Kit ist ein hochempfindlicher qPCR-Assay mit einer Nachweisempfindlichkeit von 0,1 % oder weniger. Er eignet sich ideal für das Screening von seltenen und verwertbaren somatischen Mutationen in Onkogenen. Der Assay verwendet eine sequenzspezifische Klammer (Xeno-Nukleinsäure-Sonde), die die PCR-Amplifikation der Wildtyp-DNA-Matrize unterdrückt und nur die mutierte Matrize selektiv amplifiziert. Die Kits stellen eine schnelle, reproduzierbare und erschwingliche Lösung dar, die einen einfachen Arbeitsablauf und PCR-Geräte verwendet, die üblicherweise in Forschungs- und klinischen Labors eingesetzt werden.

 

 

 
 
HOCHEMPFINDLICH
Nachweis von weniger als 0,1 % Mutationen  
PROBENFORMAT
Geeignet für Flüssigbiopsie, FFPE-Gewebe und mehr 
SCHNELL
Rationalisierter Arbeitsablauf mit 3 Stunden Durchlaufzeit 
Gen
Mutationen
CE/IVD
Kodons 12, 13, 59, 61, 117,&146 
Ja
Kodons 12, 13, 59, 61, 117&146
Ja
Kodons 719, Ex19Del, 790, 858&861
Ja
Kodon 600
Ja
Kodons 542, 545&1047
Ja
Kodon 617
Ja
Kodon 816
Nein
 
Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch.

 

Xenonukleinsäure (XNA) Molekulare Klammertechnologie

 

 

 

DiaCarta-Wissenschaftler haben innovative neue molekulare Nukleinsäure-Oligomere entwickelt, die durch Watson-Crick-Basenpaarung an Ziel-DNA-Sequenzen hybridisieren, jedoch ein modifiziertes chemisches Grundgerüst besitzen. Die Xenonukleinsäure-Oligomere (Abbildung: Watson-Crick-Basenpaarung von DNA mit kognitiver XNA) hybridisieren hocheffektiv an Zielsequenzen und können als molekulare Klammern in quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionen (PCR) oder als hochspezifische molekulare Sonden zum Nachweis von Nukleinsäure-Zielsequenzen eingesetzt werden.
 
 

MERKMALE UND VORTEILE

  • Molekulare Klammern für qPCR
  • Synthetische Oligomere mit natürlichem A, T, C, G oder modifizierten Nukleosiden (15 bis 25 nt lang)
  • Hydrophiles und neutrales Grundgerüst (keine Phosphatgruppe wie PNA)
  • Hybridisierung durch Watson-Crick-Paarung
  • Resistent gegen alle bekannten Nukleasen
  • Viel höhere Bindungsaffinität
  • DNA-Bindung ist unabhängig von der Salzkonzentration
  • Großer Schmelztemperaturunterschied (ΔTm=15-20ºC) bei Einzelnukleotiden (SNP's) und Insertionen/Deletionen (Indels) (5-7ºC für natürliche DNA)

 

Wie funktioniert es?

 

 
QClamp® ist eine revolutionäre neue Methode zum Screening auf somatische Mutationen, bei der eine sequenzspezifische Klammer verwendet wird, die die PCR-Amplifikation von Wildtyp-Template-DNA unterdrückt. QClamp® ermöglicht die selektive PCR-Amplifikation nur von mutierten Templates, was den Nachweis von mutierter DNA in Gegenwart eines großen Überschusses an Wildtyp-Templates aus einer Vielzahl von Proben ermöglicht, darunter FFPE, Flüssigbiopsie und traditionell schwierige Zytologieproben.
 
Unterstützende Daten
 
QClamp weist weniger als 0,1 % mutierte DNA nach
Die empfindlichste Technologie, die weniger als 0,1 % mutierte DNA in 2 Stunden nachweisen kann.
 
 
QClamp HRM für EGFR-Mutationen
Hochauflösende Schmelzprofile (HRM) von klinisch relevanten EGFR-Mutationen, die mit dem QClamp EGFR-Test erstellt wurden.