ONCOTARGET: Umfassendes Genomic Profiling Panel für die Krebserkennung
ONCOTARGET ist ein umfassendes genomisches Profiling-Panel für die Krebserkennung. Es besteht aus 1.229 Sonden, die auf 10 Onkogene und das TP53-Gen abzielen. Kliniker können dieses Kit verwenden, um Behandlungsentscheidungen auf der Grundlage von Genotypisierungsergebnissen aus verschiedenen Probentypen zu treffen, einschließlich frischer oder gefrorener Tumore, FFPE-Gewebe und flüssiger Proben. Die Kosteneffizienz und Genauigkeit des Panels machen es zu einem wertvollen Instrument in der onkologischen Forschung und Patientenversorgung.
Das ONCOTARGET Genomic Profiling Panel
Das ONCOTARGET-Panel ist eine Kombination aus 1229 verschiedenen Sonden, die über die kodierenden Sequenzen von 10 Onkogenen von Interesse verteilt sind, die mit einer Zulassung für Onkotherapie verbunden sind, sowie das TP53-Gen (siehe Tabelle).
Der ONCOTARGET-Bausatz wurde entwickelt, um eine schnelle, zuverlässige Antwort aus allen Arten von menschlichen Proben zu liefern, um Ärzten bei der Behandlung von Krebspatienten zu helfen. Es kann für DNA verwendet werden, die aus frischen oder gefrorenen, fixierten und in Paraffine eingebetteten Tumoren (FFPE) extrahiert wurde, sowie für DNA aus flüssigen Proben (Plasmaproben, Pleuraflüssigkeit, Zerebrospinalflüssigkeit) . Es kann auch für DNA verwendet werden, die aus menschlichen Zelllinien extrahiert wurde. Seine geringe Größe und niedrige Sequenziertiefe (> 80X) ermöglichen eine kostengünstige Analyse.
Das ONCOTARGET-Panel kann zum Nachweis von Mutationen in allen kodierenden Teilen von 10 Genen verwendet werden, die als Richtschnur für die Erst- oder Zweitlinien-Metastasentherapie bei verschiedenen soliden Krebsarten verwendet werden, ebenso wie das TP53-Gen.
Um dies zu erreichen, analysiert das ONCOTARGET-Panel die gesamte kodierende Sequenz (kodierende Exons + Spleißzonen) von 11 Genen von Interesse (ALK, BRAF, EGFR, ERBB2 (HER2), KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PDGFRA, TP53) für die Untersuchung von soliden (nicht-kleinzelligen) Lungentumoren, kolorektalen Tumoren, Melanomen und gastrointestinalen Stromatumoren (GIST). Er kann auch zum Nachweis intronischer Mutationen um MET-Exon 14 verwendet werden, die mit einer konstitutiven MET-Aktivierung einhergehen. (siehe Tabelle)
Tabelle: Details zu den analysierten Genen und deren Verwendung in der Routinediagnostik
| Gen |
Art des Tumors |
Assoziierte Behandlung oder prognostische Wirkung | Auswirkungen |
| ALK | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | ALK TKI | Empfindlichkeit der Resistenz gegen ALK-Inhibitor |
| BRAF | Dickdarmkrebs | Keine Therapeutika | MSI-Prüfung |
| Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | BRAF-Hemmer | Empfindlichkeit nur für die Variante p.(Val600Glu) | |
| Melanom | BRAF-Hemmer | Empfindlichkeit nur für p.(Val600X) Varianten | |
| EGFR | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | EGFR TKI | Empfindlichkeit oder Resistenz (sekundäre Mutationen, Insertionen Exon 20) |
| ERBB2 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Mobocertinib | Empfindlichkeit |
| KIT | GIST | Imatinib | Empfindlichkeit oder Resistenz (sekundäre Mutationen) |
| Melanom | Imatinib | Empfindlichkeit | |
| KRAS | Dickdarmkrebs | EGFR-Hemmer | Widerstand |
| Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Sotorasib | Empfindlichkeit nur für p.(Gly12Cys). | |
| MAP2K1 | Melanom | BRAF-Hemmer | Widerstand |
| MEK-Hemmer | Empfindlichkeit oder Widerstand | ||
| MET | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | MET TKI | Empfindlichkeit |
| NRAS | Dickdarmkrebs | EGFR-Hemmer | Widerstand |
| Melanom | Prognose | / | |
| PDGFRA | GIST | Imatinib | Empfindlichkeit oder Resistenz (sekundäre Mutationen) |
GIST, gastrointestinaler Stromatumor; MSI, Mikrosatelliteninstabilität; TKI, Tyrosinkinaseinhibitor(en).
Bioinformatische Dateien für die Analyse von Oncotarget: Bitte wenden Sie sich an tech@clinisciences.com
Unsere Produkte:
| Katze# | Beschreibung | Cond. |
| ONCOTARGET NGS Kit | 8rxns | |
| 16rxns | ||
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32rxns |
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| 96rxns | ||
| 384rxns |
Produkt nur für Forschungszwecke.
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch.
