EGFR-Sonde für ISH CE/IVD - Gehirn und neuronale Pathologie
Der Rezeptor für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR), auch bekannt als HER1 oder ERBB1, ist eine Transmembran-Rezeptor-Tyrosinkinase der ERBB-Familie. Diese Familie besteht aus vier Rezeptoren (ERBB1-4 oder HER1-4), von denen der EGFR der am besten charakterisierte ist. EGFR ist ein Hauptziel für die Krebstherapie bei einer Vielzahl von Tumorarten. Das Glioblastom ist der häufigste bösartige Hirntumor bei Erwachsenen und einer der tödlichsten aller Krebsarten. Glioblastome werden in vier Subtypen eingeteilt: klassisch, proneural, mesenchymal und neural. Die EGFR-Amplifikation ist beim klassischen Subtyp besonders häufig. Eine Amplifikation des EGFR-Gens tritt bei 57,4 % der Patienten mit primärem Glioblastom im Vergleich zu 8 % der Patienten mit sekundärem Glioblastom auf und ist mit hohen EGFR-Proteinspiegeln verbunden. Zu den EGFR-Deletionen beim Glioblastom gehören EGFRvI (N-terminale Deletion), vII (Deletion der Exons 14-15), vIII (Deletion der Exons 2-7), vIV (Deletion der Exons 25-27), vV (Deletion der Exons 25-28), von denen vII und vIII onkogen sind.