Biorbyt
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Products for advancing your discoveries From antibodies to proteins, biochemicals to ELISA kits, Biorbyt's high quality research products are available for you to enable world class research and contribution to a deeper understanding of life sciences.
A comprehensive catalog of life science research products covering the areas of Neuroscience, Signal transduction, Cell Biology, Cancer Metabolism, Cardiovascular and others
Product range :
Choose from over 100,000 primary antibodies and over 2,000 secondary antibodies. Monoclonals and polyclonals tested in a number of applications - WB, ELISA, IHC, FACS and many more.
Choose from over 7,000 proteins and over 400 active proteins. All of our proteins have been validated for use in ELISAs, WB and IHC-P
We have over 10,000 biochemicals for use in your research.
We have over 2,000 ELISA kits covering many research areas . Each kit comes with a fully detailed protocol and examples of expected results.
Website : https://www.biorbyt.com/
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Chromatographie-Harze
Das Prinzip der Chromatographie beruht auf zwei Phasen: der mobilen Phase, die die Probe bewegt, und der stationären Phase, die ihre Reinigung ermöglicht. Die Chromatographieharze bilden diese stationäre Phase.
Je nach Art des verwendeten Harzes gibt es verschiedene Arten der Chromatografie. Zu den vier Hauptarten der Chromatographie gehören die Affinitätschromatographie, die Ionenaustauschchromatographie (IEX), die hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC) und die Größenausschlusschromatographie (SEC). Die meisten Reinigungssysteme erfordern den Einsatz mehrerer dieser Arten von Chromatographieverfahren, um die für nachgeschaltete Anwendungen erforderliche Reinheit zu erreichen. Die Wahl der am besten geeigneten chromatographischen Methode(n) und die Reihenfolge dieser Methoden ist für die Optimierung einer Proteinreinigungsmethode von entscheidender Bedeutung.
| Art der Chromatographie | Trennungsprinzip | Interaktion | Elution |
| Affinität | Spezifische Interaktion | Kein konkurrierender Ligand | Kompetitiver Ligand (spezifisch), Abbau von Protein/Protein-Wechselwirkungen durch Änderung der Bedingungen (unspezifisch) |
| Ionenaustausch | Netto-Oberflächenladung | Niedrige Ionenstärke | Hohe Ionenstärke, steigend (Kationen) oder fallend (Anionen) pH-Wert |
| Hydrophobe Wechselwirkungen | Hydrophobicity | Hohe Ionenstärke | Niedrige Ionenstärke |
| Größenausschluss | Hydrodynamischer Radius |
