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Neue Technologie zur Charakterisierung von Krebserkrankungen: F&E, präklinische und klinische Studien

 

 

RT MLPSEQ

Eine neue Technologie zur Charakterisierung von Krebserkrankungen

Genexpression und Fusions-Transkripte
 

Die kundenspezifische RT-MLPSeq-Lösung von CliniSciences und GeneXpath ermöglicht es Ihnen, das mRNA-Expressionsniveau oder das Vorhandensein von Fusions-Transkripten von 10 bis 100 Markern Ihrer Wahl zu bewerten.

Bei Forschungsprojekten, präklinischen und klinischen Studien ist es häufig erforderlich, die Genexpression oder das Vorhandensein von Fusionstranskripten von mehreren Dutzend Markern zu ermitteln. Gegenwärtig können die relative Expression und die Fusionstranskripte nur bei einer kleinen Anzahl von Genen gleichzeitig und mit komplizierten Protokollen analysiert werden. Außerdem sind die Manipulationszeiten oft sehr lang, und die auf dem Markt erhältlichen Lösungen sind oft teuer.

Genexpaths benutzerdefiniertes Panel Lösung ermöglicht es Ihnen, Ihre gewünschten Marker schnell und einfach auszuwählen. Wir liefern Ihnen dann eine schlüsselfertige Lösung: einen In-vitro-Test und eine bioinformatische Analyse nach einer NGS-Sequenzierung.

Diese kundenspezifischen Panels können für jede Art von Genom hergestellt werden. Wir stehen Ihnen für die Herstellung von Panels mit zehn bis hundert Markern zur Verfügung.
RT-MLPSEQ Vorteile
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  • Einfaches und schnelles Protokoll: ½ Tag Manipulationen.
  • Geringe Menge an Material erforderlich: Es werden nur 50 und 500 ng RNA benötigt. RNA aus frischen, gefrorenen oder FFPE-Proben (Gewebe, Flüssigkeit, ... ): Optimiert für schwierige Proben (FFPE).
  • Bis zur Gewinnung der Bibliotheken ist keine Aufreinigung erforderlich: Begrenzt Materialverluste und gewährleistet eine ausgezeichnete Empfindlichkeit.
  • Robustheit der Technik. 
Die RT-MLPSeq-Technologie wird bereits in Diagnosekits für die Onkologie eingesetzt:

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  • Charakterisierung von Non-Hodgkin-Lymphomen: nach der WHO-Klassifikation durch präzise Messung der Expressionssignatur von mehr als 130 Genen von Interesse mit unserem LymphoSign test (CE-IVD).
  • Charakterisierung von peripheren T-Zell-Lymphomen: durch Analyse von Fusions-Transkripten mit unserem LymphoTranscript test.
  • Charakterisierung von Sarkomen: durch die Analyse von über 140 Fusions-Transkripten mit unserem SarcomaFusion test (CE-IVD).    

RT-MLPSEQ: Ein einfaches und schnelles Protokoll

Die Robustheit unserer Technologie und unsere Erfahrung in der Diagnostik bedeuten, dass wir Sie von der Forschung und Entwicklung bis hin zur Begleitdiagnostik unterstützen können.
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  • Der In-vitro-Test besteht aus 4 Schritten, die einen halben Tag dauern, einschließlich 1 Stunde bis 1.30 Stunden tatsächlicher Handhabung.
  • Für die NGS-Sequenzierung werden nur 100.000 Reads pro Probe benötigt.
  • Darüber hinaus können Sie Testproben mit anderen Bibliotheken sequenzieren, und die Barcodes werden mit dem Kit geliefert.
  • Diese Tests sparen Ihnen Zeit bei Ihren Projekten.

 

Interessieren Sie sich für weitere Details? In unseren Broschüren können Sie mehr lesen!

Lymphom-Diagnose

     

SarkomFusionsnachweis
 

Sollten Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, wenden Sie sich bitte an unsere Abteilung Geschäftsentwicklung und Innovation Gael Gesbert.

 

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