Sarkom
Identifizierung von Markergenen bei Sarkomen für FISH und CISH
Sarkom des weichen Gewebes
Ein Weichteilsarkom ist eine Form von Sarkom, die sich im Bindegewebe entwickelt, obwohl der Begriff manchmal auch auf Elemente des Weichgewebes angewendet wird, die derzeit nicht als Bindegewebe gelten.
Für die meisten Weichteilsarkome gibt es weder bekannte Risikofaktoren noch eine erkennbare Ätiologie.
Weichteilsarkome sind relativ seltene Krebsarten. Sie machen weniger als 1 % aller neuen Krebsfälle pro Jahr aus. Dies mag daran liegen, dass sich die Zellen im Weichteilgewebe im Gegensatz zu den Geweben, die häufiger zu bösartigen Erkrankungen führen, nicht ständig teilen.
Für die meisten Weichteilsarkome gibt es weder bekannte Risikofaktoren noch eine erkennbare Ätiologie.
Weichteilsarkome sind relativ seltene Krebsarten. Sie machen weniger als 1 % aller neuen Krebsfälle pro Jahr aus. Dies mag daran liegen, dass sich die Zellen im Weichteilgewebe im Gegensatz zu den Geweben, die häufiger zu bösartigen Erkrankungen führen, nicht ständig teilen.
FISH |
CISH |
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| CDK4 |  |
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| SS18 | |
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Osteosarkom
Ein Osteosarkom ist ein krebsartiger Tumor in einem Knochen. Es handelt sich um ein aggressives, bösartiges Neoplasma, das aus primitiven, transformierten Zellen mesenchymalen Ursprungs entsteht (und somit ein Sarkom ist), eine osteoblastische Differenzierung aufweist und bösartiges Osteoid produziert.
Das Osteosarkom ist die häufigste histologische Form von primärem Knochenkrebs. Es tritt vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auf.
Das Osteosarkom ist die häufigste histologische Form von primärem Knochenkrebs. Es tritt vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auf.
| FISH |
CISH |
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| CDK4 | |
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| VEGFA | |
Dermatofibrosarkom
Das Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ist ein sehr seltener Tumor. Es handelt sich um eine seltene Neubildung der Dermisschicht der Haut, die als Sarkom eingestuft wird. Es gibt nur etwa einen Fall pro Million Menschen pro Jahr. Das DFSP ist ein Fibrosarkom, genauer gesagt ein kutanes Weichteilsarkom. In vielerlei Hinsicht verhält sich die Krankheit wie ein gutartiger Tumor, aber in 2-5 % der Fälle kann sie Metastasen bilden, so dass von einem bösartigen Potenzial ausgegangen werden sollte. Am häufigsten tritt sie bei Erwachsenen in den Dreißigern auf; sie wurde auch als angeborener Tumor, bei Kindern und älteren Menschen beschrieben. Es macht etwa 2-6 % der Weichteilsarkome aus.
| FISH |
CISH |
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| COL1A1 | |
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| PDGFB | |
Liposarkom
Das Liposarkom ist ein Krebs, der in Fettzellen im tiefen Weichteilgewebe entsteht, z. B. an der Innenseite des Oberschenkels oder im Retroperitoneum. Das Liposarkom ist eine seltene Krebsart, die bei der Untersuchung unter dem Mikroskop Ähnlichkeit mit Fettzellen aufweist.
Es handelt sich in der Regel um große, voluminöse Tumore, die in der Regel mehrere kleinere Tochtergeschwülste haben, die über den Haupttumor hinausreichen.
Liposarkome sind, wie alle Sarkome, selten.
Es handelt sich in der Regel um große, voluminöse Tumore, die in der Regel mehrere kleinere Tochtergeschwülste haben, die über den Haupttumor hinausreichen.
Liposarkome sind, wie alle Sarkome, selten.
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FISH
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CISH
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| CDK4 | |
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| DDIT3 | |
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| FUS | |
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| MDM2 | |
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Ewing-Sarkom
Das Ewing-Sarkom oder Ewing-Sarkom ist ein bösartiger kleiner, runder, blauer Zelltumor. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, bei der Krebszellen in den Knochen oder im Weichteilgewebe gefunden werden. Am häufigsten tritt es im Becken, im Oberschenkelknochen, im Oberarmknochen, in den Rippen und im Schlüsselbein (Clavicula) auf.
Da ein gemeinsamer genetischer Locus für einen großen Prozentsatz des Ewing-Sarkoms und der primitiven neuroektodermalen Tumoren verantwortlich ist, werden diese manchmal in einer Kategorie zusammengefasst, die als Ewing-Tumorfamilie bekannt ist. Die Krankheiten werden jedoch als unterschiedlich angesehen: Die primitiven neuroektodermalen Tumoren der Peripherie stehen im Allgemeinen nicht mit den Knochen in Verbindung, während die Ewing-Sarkome in den meisten Fällen mit den Knochen in Verbindung stehen.
Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten bei Teenagern und jungen Erwachsenen auf, wobei das Verhältnis zwischen Männern und Frauen 1,6:1 beträgt.
Obwohl das Ewing-Sarkom in der Regel als Knochentumor eingestuft wird, kann es Merkmale sowohl des mesodermalen als auch des ektodermalen Ursprungs aufweisen, was seine Klassifizierung erschwert.
James Ewing (1866-1943) beschrieb den Tumor erstmals und grenzte die Krankheit von Lymphomen und anderen damals bekannten Krebsarten ab.
Da ein gemeinsamer genetischer Locus für einen großen Prozentsatz des Ewing-Sarkoms und der primitiven neuroektodermalen Tumoren verantwortlich ist, werden diese manchmal in einer Kategorie zusammengefasst, die als Ewing-Tumorfamilie bekannt ist. Die Krankheiten werden jedoch als unterschiedlich angesehen: Die primitiven neuroektodermalen Tumoren der Peripherie stehen im Allgemeinen nicht mit den Knochen in Verbindung, während die Ewing-Sarkome in den meisten Fällen mit den Knochen in Verbindung stehen.
Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten bei Teenagern und jungen Erwachsenen auf, wobei das Verhältnis zwischen Männern und Frauen 1,6:1 beträgt.
Obwohl das Ewing-Sarkom in der Regel als Knochentumor eingestuft wird, kann es Merkmale sowohl des mesodermalen als auch des ektodermalen Ursprungs aufweisen, was seine Klassifizierung erschwert.
James Ewing (1866-1943) beschrieb den Tumor erstmals und grenzte die Krankheit von Lymphomen und anderen damals bekannten Krebsarten ab.
| FISH |
CISH |
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| EWSR1 | |
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| WT1 | |
Rhabdomyosarkom
Das Rhabdomyosarkom (RMS) ist eine aggressive und hochgradig bösartige Krebsart, die sich aus Skelettmuskelzellen (quergestreiften Zellen) entwickelt, die sich nicht vollständig differenziert haben. Es gilt allgemein als Kinderkrankheit, da die überwiegende Mehrheit der Fälle bei Personen unter 18 Jahren auftritt. Aufgrund seines Aussehens in der H&E-Färbung wird er gemeinhin als einer der "kleinen, runden, blauen Zelltumore des Kindesalters" bezeichnet. Obwohl es sich um eine relativ seltene Krebsart handelt, macht es etwa 40 % aller erfassten Weichteilsarkome aus. RMS kann an jeder Stelle des Körpers auftreten, kommt aber vor allem in Kopf, Hals, Augenhöhle, Urogenitaltrakt, Genitalien und Extremitäten vor. Es gibt keine eindeutigen Risikofaktoren für RMS, aber die Krankheit wurde mit einigen angeborenen Anomalien in Verbindung gebracht
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FISH
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CISH
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| FOXO1 | |
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Endometriales Stroma-Sarkom
Das endometriale Stromasarkom ist eine bösartige Unterform des endometrialen Stromatumors, die vom Stroma (Bindegewebe) des Endometriums und nicht von den Drüsen ausgeht. Es gibt drei Grade für endometriale Stromatumoren, wie folgt. Aufgrund der diffusen Infiltration von myometrialem Gewebe oder der Invasion von Lymphbahnen wurde er früher als endolymphatische Stromamyose bezeichnet.
| FISH |
CISH |
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| JAZF1 | |
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| YWHAE | |
Chondrosarkom
Das Chondrosarkom ist eine Krebserkrankung, die sich aus Zellen zusammensetzt, die sich von transformierten Zellen ableiten, die Knorpel produzieren. Das Chondrosarkom gehört zu einer Kategorie von Tumoren des Knochen- und Weichteilgewebes, die als Sarkome bezeichnet werden. Etwa 30 % der Krebserkrankungen des Skelettsystems sind Chondrosarkome. Es ist resistent gegen Chemo- und Strahlentherapie. Im Gegensatz zu anderen primären Knochenkrebsarten, die hauptsächlich Kinder und Jugendliche betreffen, kann das Chondrosarkom in jedem Alter auftreten. Es befällt häufiger das Achsenskelett als das Anhängsel-Skelett.
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FISH
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CISH
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| NR4A3 | |
Andere Sarkome
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FISH
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CISH
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SMARCB1 Epitheloides Sarkom schlecht differenziertes Sarkom |
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TFE3 Alveolares Weichteilsarkom (ASPS) |
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USP6 Noduläre Fasziitis (NF) |
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