Cholesteryl acetate [604-35-3]

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Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3)

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Noms alternatifs:
3b-Acetoxycholest-5-ene
Numéro CAS:
604-35-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
428.69
Formule Moléculaire:
C29H48O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de cholestéryle (AC) est une molécule polyvalente dérivée du cholestérol, qui offre un large éventail d'applications et d'utilisations potentielles. En tant que composé soluble dans les lipides, il a été largement utilisé dans le cadre de la recherche. L'acétate de cholestéryle présente une gamme variée d'activités biologiques et offre un potentiel considérable pour la recherche in vitro. Des études in vitro ont utilisé l'acétate de cholestérol pour étudier les effets du cholestérol sur les cultures cellulaires et son influence sur diverses voies biochimiques. Malgré la quête permanente d'une compréhension complète de son mécanisme d'action, on sait que l'acétate de cholestérol interagit avec plusieurs protéines et enzymes dans l'organisme. On a notamment observé qu'il inhibe l'activité d'enzymes clés telles que la HMG-CoA réductase et l'acide gras synthase, qui jouent un rôle essentiel dans la synthèse du cholestérol.


Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3) Références:

  1. In vitro fibrillogenesis of the amyloid beta 1-42 peptide: cholesterol potentiation and aspirin inhibition.  |  Harris, JR. 2002. Micron. 33: 609-26. PMID: 12475558
  2. Theoretical and vibrational spectroscopic analysis of the CO stretching mode of cholesteryl alkanoates: the particular case of the cholesteryl acetate.  |  Zanoun, A., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 547-51. PMID: 16099704
  3. Regio and stereoselective oxidations of unsaturated steroidal compounds with H2O2 mediated by CH3ReO3.  |  Ballistreri, FP., et al. 2006. Steroids. 71: 565-77. PMID: 16569418
  4. Prediction of solubility of drugs and other compounds in organic solvents.  |  Abraham, MH., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 1500-15. PMID: 19774653
  5. Crystal structure and thermal vibrations of cholesteryl acetate from neutron diffraction at 123 and 20 K.  |  Weber, HP., et al. 1991. Acta Crystallogr B. 47 (Pt 1): 116-27. PMID: 2025409
  6. The caveolin-binding motif of the pathogen-related yeast protein Pry1, a member of the CAP protein superfamily, is required for in vivo export of cholesteryl acetate.  |  Choudhary, V., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 883-94. PMID: 24598142
  7. Synthesis of the 8,19-Epoxysteroid Eurysterol A.  |  Taspinar, Ö., et al. 2020. Chemistry. 26: 4256-4260. PMID: 32031278
  8. Two new halogenated sesquiterpene lactones from Palisada intermedia.  |  Doan, VT., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-6. PMID: 36688708
  9. Properties of cholesteryl esters in pure and mixed monolayers.  |  Kwong, CN., et al. 1971. J Lipid Res. 12: 31-5. PMID: 5542702
  10. Cholesteryl esters on the body surfaces of the camel tick, Hyalomma dromedarii (Koch, 1844) and the brown dog tick, Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806).  |  Sobbhy, H., et al. 1994. Exp Appl Acarol. 18: 265-80. PMID: 7628247
  11. Structures of nanoparticles prepared from oil-in-water emulsions.  |  Sjöström, B., et al. 1995. Pharm Res. 12: 39-48. PMID: 7724486
  12. Identification of thermal oxidation products of cholesteryl acetate.  |  Bortolomeazzi, R., et al. 1994. J Chromatogr A. 683: 75-85. PMID: 7952017
  13. Oral absorption efficiency of acid-labile antibiotics from lipid-drug delivery systems.  |  Patel, SP. and Jarowski, CI. 1975. J Pharm Sci. 64: 869-72. PMID: 807706

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