Sodium borohydride [16940-66-2]

Cat# sc-215866A

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Sodium borohydride (CAS 16940-66-2)

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Noms alternatifs:
Sodium tetrahydroborate
Application(s):
Sodium borohydride is a strong reducing agent used in organic and biochemical reactions
Numéro CAS:
16940-66-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
37.83
Formule Moléculaire:
NaBH4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le borohydrure de sodium, un puissant agent réducteur, trouve de nombreuses applications dans les réactions organiques et biochimiques. La réduction d'AuCl3 avec du borohydrure de sodium induite par un ligand permet la préparation de super-réseaux nanocristallins dans une solution de colloïdes d'or. Une méthode alternative économique pour la réaction de Baylis-Hillman implique l'addition nucléophile d'ions hydrure à partir de borohydrure de sodium, conduisant à la formation d'acides [E]-α-méthylcinnamiques. NaBH4, la formule chimique du borohydrure de sodium, revêt une importance remarquable en tant qu'agent réducteur puissant dans la synthèse organique, en particulier pour la réduction des composés carbonylés tels que les aldéhydes et les cétones. Il se présente sous la forme d'un solide blanc et hygroscopique, soluble dans l'eau et le méthanol, et est largement utilisé en chimie organique pour ses excellentes capacités de réduction. Ses applications industrielles couvrent la production de produits pharmaceutiques, de colorants et de divers composés organiques. Dans la recherche scientifique, le borohydrure de sodium est largement utilisé pour réduire les composés carbonylés et synthétiser diverses molécules organiques, notamment des acides aminés, des peptides et des nucléosides. En outre, il contribue à la synthèse de polymères tels que les polyesters et les polyamides. Le borohydrure de sodium fonctionne en donnant des ions hydrure (H-) aux composés carbonylés, les réduisant efficacement en alcools. La réaction implique généralement la présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique.


Sodium borohydride (CAS 16940-66-2) Références:

  1. Stereoselectivity of sodium borohydride reduction of saturated steroidal ketones utilizing conditions of Luche reduction.  |  Stastná, E., et al. 2010. Steroids. 75: 721-5. PMID: 20470814
  2. Detoxification of lignocellulosic hydrolysates using sodium borohydride.  |  Cavka, A. and Jönsson, LJ. 2013. Bioresour Technol. 136: 368-76. PMID: 23567704
  3. Sodium borohydride stabilizes very active gold nanoparticle catalysts.  |  Deraedt, C., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14194-6. PMID: 25283248
  4. Sodium borohydride removes aldehyde inhibitors for enhancing biohydrogen fermentation.  |  Lin, R., et al. 2015. Bioresour Technol. 197: 323-8. PMID: 26342346
  5. Effect of precursor type on the reduction of concentrated nitrate using zero-valent copper and sodium borohydride.  |  Belay, TA., et al. 2018. Water Sci Technol. 77: 114-122. PMID: 29339610
  6. Guar gum mediated synthesis of NiO nanoparticles: An efficient catalyst for reduction of nitroarenes with sodium borohydride.  |  Baranwal, K., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 120: 2431-2441. PMID: 30193919
  7. Efficiency of Ag(0)@chitosan gel beads in catalytic reduction of nitroaromatic compounds by sodium borohydride.  |  Sargin, I. 2019. Int J Biol Macromol. 137: 576-582. PMID: 31279060
  8. Inhibition of normal and waxy corn starch retrogradation by sodium borohydride.  |  Yu, M., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 153: 341-348. PMID: 32142850
  9. Performance and potential mechanism of Cr(VI) reduction and subsequent Cr(III) precipitation using sodium borohydride driven by oxalate.  |  Njoya, O., et al. 2020. J Environ Manage. 275: 111165. PMID: 32854051
  10. Sodium borohydride and thiol mediated nitrite release from nitroaromatic antibiotics.  |  Rice, AM., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 48: 128245. PMID: 34242759
  11. Relationships between the Physicochemical Properties of Dissolved Organic Matter and Its Reaction with Sodium Borohydride.  |  Li, H. and McKay, G. 2021. Environ Sci Technol. 55: 10843-10851. PMID: 34291922
  12. Shape- and Size-Controlled Fabrication of Gold Nano-Urchins via Use of a Mixed Sodium Borohydride and Ascorbic Acid Reductant System.  |  Waragai, A., et al. 2021. Langmuir. 37: 10702-10707. PMID: 34464146
  13. Catalytic hydrolysis of sodium borohydride for hydrogen production using phosphorylated silica particles.  |  Ganesan, K., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 21199-21212. PMID: 36261635
  14. Sodium-borohydride exfoliated bismuthene loaded with Mitomycin C for chemo-photo-radiotherapy of triple negative breast cancer.  |  Varzandeh, M., et al. 2023. Int J Pharm. 636: 122825. PMID: 36921740

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