Piericidin A [2738-64-9]
Cat# sc-202287
Size : 2mg
Brand : Santa Cruz Biotechnology
Piericidin A (CAS 2738-64-9)
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La piericidine A, un antibiotique puissant reconnu pour sa capacité à inhiber les NADH-ubiquinone oxydoréductases (complexe I) bactériennes et mitochondriales de type I, joue un rôle dans l'étude des fonctions et de la dynamique des mitochondries. Elle agit en entravant le processus de transfert d'électrons pour la production d'énergie cellulaire, en ciblant spécifiquement la NADH déshydrogénase. Le mode d'action unique de la piericidine A consiste à bloquer le transfert d'électrons en empêchant la translocation des protons induite par le NADH dans la réaction NADH-endogène ubiquinone réductase. Cette inhibition est facilitée par sa liaison près de l'interface entre NUOD et NUOB au sein du complexe I, ce qui permet de sonder les mécanismes complexes de la respiration mitochondriale et de la bioénergétique. Les chercheurs apprécient la spécificité et l'efficacité de la Piericidine A, ce qui en fait un élément essentiel de la boîte à outils pour l'étude de la respiration cellulaire et de ses implications dans divers processus bioénergétiques.
Piericidin A (CAS 2738-64-9) Références:
- -->H+/2e- stoichiometry in NADH-quinone reductase reactions catalyzed by bovine heart submitochondrial particles. | Galkin, AS., et al. 1999. FEBS Lett. 451: 157-61. PMID: 10371157
- Evidence for a quinone binding site close to the interface between NUOD and NUOB subunits of Complex I. | Prieur, I., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1504: 173-8. PMID: 11245783
- Etoposide-resistant HT-29 human colon carcinoma cells during glucose deprivation are sensitive to piericidin A, a GRP78 down-regulator. | Hwang, JH., et al. 2008. J Cell Physiol. 215: 243-50. PMID: 17941090
- Evidence that the inhibition sites of the neurotoxic amine 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) and of the respiratory chain inhibitor piericidin A are the same. | Ramsay, RR., et al. 1991. Biochem J. 273(Pt 2): 481-4. PMID: 1991043
- Piericidin A aggravates Tau pathology in P301S transgenic mice. | Höllerhage, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e113557. PMID: 25437199
- Correction: Piericidin A aggravates tau pathology in P301S transgenic mice. | ,. 2015. PLoS One. 10: e0122907. PMID: 25812110
- Efficacies of quorum sensing inhibitors, piericidin A and glucopiericidin A, produced by Streptomyces xanthocidicus KPP01532 for the control of potato soft rot caused by Erwinia carotovora subsp. atroseptica. | Kang, JE., et al. 2016. Microbiol Res. 184: 32-41. PMID: 26856451
- Propene as an Atom-Economical Linchpin for Concise Total Synthesis of Polyenes: Piericidin A. | Trost, BM. and Gholami, H. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11623-11626. PMID: 30173519
- Piericidin A: a new inhibitor of mitochondrial electron transport. | Hall, C., et al. 1966. Biochem Biophys Res Commun. 25: 373-7. PMID: 4290528
- Piericidin A and inhibition of respiratory chain activity in Escherichia coli K12. | Snoswell, AM. and Cox, GB. 1968. Biochim Biophys Acta. 162: 455-8. PMID: 4300595
- Mode of action of piericidin A on the phosphorylating respiratory chains. | Kosaka, T. and Ishikawa, S. 1968. J Biochem. 63: 506-13. PMID: 4302092
- Non-haem iron and the dissociation of piericidin A sensitivity from site 1 energy conservation in mitochondria from Torulopsis utilis. | Clegg, RA. and Garland, PB. 1971. Biochem J. 124: 135-51. PMID: 4331255
- Effects of piericidin A and amytal on the energy-linked swelling of rat liver mitochondria. | Bhuvaneswaran, C. and Dakshinamurti, K. 1972. Experientia. 28: 777-8. PMID: 4658851
- Two binding sites of inhibitors in NADH: ubiquinone oxidoreductase (complex I). Relationship of one site with the ubiquinone-binding site of bacterial glucose:ubiquinone oxidoreductase. | Friedrich, T., et al. 1994. Eur J Biochem. 219: 691-8. PMID: 8307034
- The 49-kDa subunit of NADH-ubiquinone oxidoreductase (Complex I) is involved in the binding of piericidin and rotenone, two quinone-related inhibitors. | Darrouzet, E., et al. 1998. FEBS Lett. 431: 34-8. PMID: 9684860
Piericidin A (2738-64-9) Cibles de modulation
Inhibiteur de: H6PD, et NDUFS.Apparence :
Oil
État Physique :
Liquid
Dérivé de :
Streptomyces sp.
Solubilité :
Soluble in 100% ethanol, DMF, DMSO, and water (poorly).
Stockage :
Store at -20° C
Point de fusion :
220.48° C (Predicted) (tautomer)
Point d'Ébullition :
~591.7° C at 760 mmHg (Predicted) (tautomer)
Densité :
~1.1 g/mL (Predicted) (tautomer)
Indice de Réfraction :
n20D 1.53 (Predicted)
IC50 :
L929: IC50 = 0.43 nM (mouse); Mitochondrial complex I; NADH oxidoreductase: IC50 = 5 nM (bovine)
Valeurs pK :
pKa: 5.22 (Predicted), pKb: 10.17 (Predicted)
WGK Allemagne :
1
RTECS :
YD4588000
PubChem CID :
6437838Numéro MDL :
MFCD01677956
Registre Beilstein :
1555726
SMILES :
C/C=C(\\C)/[C@@H]([C@H](C)/C=C(\\C)/C=C/C/C(=C/CC1=C(C(=O)C(=C(N1)OC)OC)C)/C)O
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
Piericidin A | CAS 2738-64-9 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
Test | Specification | Results |
---|---|---|
Appearance | Pale yellow oil | |
Purity (HPLC) | ≥ 95% |
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Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Piericidin A, 2 mg | sc-202287 | 2 mg | .00 |