Tris-EDTA buffer solution, 100X

Cat# sc-296654A

Size : 1L

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Tris-EDTA buffer solution, 100X

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Tris-EDTA buffer solution, 100X is used to solubilize and protect DNA and RNA
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La solution tampon Tris-EDTA (TE), à une concentration de 100X, est un réactif fondamental largement utilisé dans la recherche en biologie moléculaire pour diverses applications impliquant des acides nucléiques. Le tampon TE se compose de deux éléments principaux : Tris(hydroxyméthyl)aminométhane (Tris) et acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA). Le Tris sert d'agent tampon, maintenant un environnement de pH stable pour les réactions biochimiques. Il est généralement utilisé à une concentration de 1 M dans le tampon TE pour fournir un pH presque neutre, généralement autour de 8,0, convenant à la plupart des expériences liées à l'acide nucléique. L'EDTA fonctionne comme un agent chélateur, liant les ions métalliques divalents tels que le magnésium (Mg^2+), qui sont des cofacteurs essentiels pour de nombreuses nucléases et autres enzymes. En séquestrant les ions métalliques, l'EDTA aide à prévenir la dégradation enzymatique des acides nucléiques, préservant ainsi leur intégrité pendant le stockage et la manipulation. Le tampon TE est utilisé dans une large gamme de techniques de biologie moléculaire, y compris l'extraction, le stockage et la manipulation de l'ADN et de l'ARN. Il est particulièrement apprécié pour sa capacité à maintenir la stabilité et l'intégrité des acides nucléiques, ce qui le rend adapté au stockage à long terme des échantillons d'ADN et d'ARN. En outre, le tampon TE est couramment utilisé dans les essais de quantification des acides nucléiques, tels que les mesures spectrophotométriques et la qPCR (réaction en chaîne de la polymérase quantitative), où la quantification précise des acides nucléiques est essentielle pour la reproductibilité de l'expérience.


Tris-EDTA buffer solution, 100X Références:

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  2. Direct observation of multiple pathways of single-stranded DNA stretching.  |  Chen, WS., et al. 2010. Phys Rev Lett. 105: 218104. PMID: 21231359
  3. In vitro study of the neuropathic potential of the organophosphorus compounds trichlorfon and acephate.  |  Fernandes, LS., et al. 2015. Toxicol In Vitro. 29: 522-8. PMID: 25596135
  4. Key Structural Elements of Unsymmetrical Cyanine Dyes for Highly Sensitive Fluorescence Turn-On DNA Probes.  |  Uno, K., et al. 2017. Chem Asian J. 12: 233-238. PMID: 27860278
  5. A Turn-On Fluorescence-Based Fibre Optic Sensor for the Detection of Mercury.  |  Nguyen, TH., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 31075827
  6. Highly fluorescent oligodopamine (F-ODA) for accurate and sensitive detection of the neurotransmitter dopamine.  |  Koh, DY., et al. 2020. Anal Biochem. 591: 113571. PMID: 31887265
  7. Research Note: Identification and characterization of Salmonella spp. in mechanically deboned chickens using pulsed-field gel electrophoresis.  |  Ha, AJ., et al. 2021. Poult Sci. 100: 100961. PMID: 33518318
  8. Heat-induced antigen retrieval utilizing modified Tris-EDTA buffer for reprobing of Western blots on nitrocellulose paper.  |  Wang, JL., et al. 2023. Anal Biochem. 672: 115179. PMID: 37150424
  9. Radiation effect on polyadenylic acid in aqueous solution.  |  Testereci, H. Nur, et al. 1995. Radiation Physics and Chemistry. 46.4-6: 901-904.
  10. Micro-patterned polymer brushes by a combination of photolithography and interface-mediated RAFT polymerization for DNA hybridization.  |  Cimen, et al. 2015. Polymer Chemistry. 6.38: 6812-6818.

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