Eosin Y sodium salt [17372-87-1]

Referencia sc-203734C

embalaje : 250g

Marca : Santa Cruz Biotechnology

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Eosin Y sodium salt (CAS 17372-87-1)

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Noms alternatifs:
2′,4′,5′,7′-Tetrabromofluorescein; Acid Red 87
Application(s):
Eosin Y sodium salt is a red fluorescent dye from the xanthene family
Numéro CAS:
17372-87-1
Masse Moléculaire:
691.85
Formule Moléculaire:
C20H6Br4O52Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium d'éosine Y, dont le numéro CAS est 17372-87-1, est un dérivé hydrosoluble de l'éosine Y, qui est un colorant xanthène connu pour sa couleur rose-rouge vive. Ce composé est principalement utilisé dans divers domaines de recherche pour ses propriétés fluorescentes et sa capacité à se lier aux protéines, ce qui en fait un excellent colorant en histologie et en cytologie. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres colorants comme l'hématoxyline dans des techniques telles que la coloration à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E), où il colore spécifiquement les composants cytoplasmiques des cellules. En recherche, le sel de sodium d'éosine Y joue un rôle essentiel en microscopie à fluorescence et en cytométrie de flux en produisant une fluorescence de haute intensité sous des longueurs d'onde spécifiques. Le mécanisme implique l'intercalation du colorant dans les composants cellulaires, où il absorbe puis émet de la lumière, ce qui permet la visualisation détaillée de la morphologie et de la structure des cellules au microscope. En outre, le sel de sodium d'éosine Y a été utilisé dans la recherche photodynamique, où sa capacité à générer de l'oxygène singulet lors de l'excitation lumineuse est étudiée. Cette propriété est explorée dans des applications non médicales, telles que le développement de systèmes photooxydants qui pourraient potentiellement être utilisés dans des applications environnementales telles que la purification de l'eau ou comme capteurs dans divers processus industriels. Ainsi, le rôle du sel de sodium d'éosine Y va au-delà de la simple coloration, contribuant de manière significative aux méthodologies de recherche avancées où la visualisation et la fluorescence sont cruciales.


Eosin Y sodium salt (CAS 17372-87-1) Références:

  1. [Effect of eosin Y on Ca2+ -independent, Mg2+ -dependent ATPase activity of smooth muscle cell plasma membranes].  |  Danylovych, HV. 2004. Ukr Biokhim Zh (1999). 76: 48-52. PMID: 15915710
  2. Eosin Y-sensitized artificial photosynthesis by highly efficient visible-light-driven regeneration of nicotinamide cofactor.  |  Lee, SH., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1621-4. PMID: 19551795
  3. The role of energy transfer in bioluminescence quenching by xanthene dyes.  |  Gerasimova, MA., et al. 2009. J Photochem Photobiol B. 97: 117-22. PMID: 19864157
  4. [Effect of dielectric permeability and temperature of culture media on inhibitory action of eosin Y on actomyosine ATPase of the uterine smooth muscles].  |  Labyntseva, RD., et al. 2009. Ukr Biokhim Zh (1999). 81: 23-30. PMID: 19877413
  5. Photosensitized O2 enables intermolecular alkene cyclopropanation by active methylene compounds.  |  Poudel, DP., et al. 2023. Science. 381: 545-553. PMID: 37535731
  6. Postsynaptic β1 spectrin maintains Na+ channels at the neuromuscular junction.  |  Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922
  7. Facile and green chemistry-compatible fluorescence spectroscopic applications of acid red 87 used to evaluate eletriptan, antimigraine, in its pharmaceutical and biological samples.  |  Abu-Hassan, AA., et al. 2024. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 317: 124400. PMID: 38710139
  8. Visible light-promoted metal-free aerobic photooxidation of xanthenes, thioxanthenes and dihydroacridines in deep eutectic solvents  |  Sarah-Jayne Burlingham, Alejandro Torregrosa-Chinillach, Diego A. Alonso, Rafael Chinchilla. 2023. Tetrahedron Green Chem. 2: 100030.
  9. Synthesis of Indolo[2,3-b]quinolines via a Visible Light-Induced Intramolecular Oxidative Cyclization and Detosylation  |   F. B. You, J. G. Wang, S. Osman & X. D. **a. 2023. Russian Journal of Organic Chemistry. 59: 1048–1058.
  10. Catalytic Photoredox Carbobromination of Unactivated Alkenes with α-Bromocarbonyls via the Mechanistically Distinct Radical-Addition Radical-Pairing Pathway  |   Harshvardhan Singh, Raj K. Tak, Dhruba P. Poudel, and Ramesh Giri*. 2024. ACS Catal. 8: 6001–6008.

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