Forssman Antigen (M1/87) FITC

Referencia sc-23939 FITC

embalaje : 200µg/ml

Marca : Santa Cruz Biotechnology

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Anticorps Forssman Antigen (M1/87): sc-23939

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Fiches techniques
  • L'anticorps Forssman Antigen M1/87 est un monoclonal IgM L'Anticorps Forssman Antigen, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • élevé contre les lymphocytes T de la rate C57BL/10 d'origine mouse.
  • recommandé pour la détection des Forssman Antigen d'origine mouse, rat, human et ovine par FCM
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Forssman Antigen (M1/87). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Inhibiteurs ou Forssman Antigen Activateurs pour l'analyse fonctionnelle des réponses cellulaires de Forssman Antigen

L'anticorps anti-forssman (M1/87) est un anticorps monoclonal IgM de rat anti-forssman (également désigné comme anticorps anti-forssman) qui détecte la protéine anti-forssman d'origine souris, rat, humaine et ovine par FCM. L'anticorps de l'antigène Forssman (M1/87) est disponible sous la forme d'anticorps non conjugué de l'antigène Forssman, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées de l'anticorps de l'antigène Forssman, y compris PE et FITC. L'antigène de Forssman est une protéine hétérophile glycolipidique exprimée dans les tissus de nombreuses espèces. Des études biochimiques récentes ont montré sa présence dans plusieurs cancers humains, notamment gastrique, du côlon et du poumon. Chez la souris, l'antigène de Forssman est un antigène associé au développement et à la différenciation. L'expression de l'antigène de Forssman dans les macrophages peut être modulée par des cytokines. L'antigène de Forssman a été nommé d'après le pathologiste suédois John F. Forssman et a été identifié plus tard comme le groupe de disaccharides GalNAc(1-3)/GalNAc(1-R).

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Forssman Antigen (M1/87) Références:

  1. Glycolipide de Forssman, marqueur antigénique d'une sous-population majeure de macrophages de la rate murine et des ganglions lymphatiques périphériques.  |  Bethke, U., et al. 1987. J Immunol. 138: 4329-35. PMID: 3495590
  2. Les anticorps monoclonaux comme sondes pour la différenciation et les antigènes associés aux tumeurs: une spécificité de Forssman sur les cellules souches de tératocarcinome.  |  Stern, PL., et al. 1978. Cell. 14: 775-83. PMID: 567532
  3. Marqueurs du développement des macrophages de souris détectés par des anticorps monoclonaux.  |  Leenen, PJ., et al. 1994. J Immunol Methods. 174: 5-19. PMID: 8083537
  4. Anticorps monoclonaux xénogéniques dirigés contre des antigènes de la surface cellulaire murine: identification de nouveaux antigènes de différenciation leucocytaire.  |  Springer, T., et al. 1978. Eur J Immunol. 8: 539-51. PMID: 81133
  5. L'expression de surface de l'antigène glycosphingolipide de Forssman sur les macrophages murins dérivés de la moelle osseuse est soumise à une régulation à la fois temporelle et spécifique à la population et est modulée par l'IL-4 et l'IL-6.  |  Monner, DA. and Mühlradt, PF. 1993. Immunobiology. 188: 82-98. PMID: 8406561

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Anticorps Forssman Antigen (M1/87)

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Anticorps Forssman Antigen (M1/87) PE

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Can Forssman Antigen (M1/87): sc-23939 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, Forssman Antigen (M1/87): sc-23939 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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