Número de catálogo  NB-60-0009

Presentación 1 mL

Descripción Neodye DNA Green (35.000 ×) presenta una alternativa más segura al bromuro de etidio para la detección de ácidos nucleicos en geles de agarosa. Con una sensibilidad comparable, se integra perfectamente en los protocolos de electroforesis en gel de agarosa, emitiendo fluorescencia verde al unirse al ADN o ARN. Esta tinción avanzada presenta dos picos de excitación de fluorescencia secundaria a aproximadamente 270 nm y 290 nm, junto con un pico de excitación robusto a 490 nm. Su emisión de fluorescencia se asemeja mucho a la del bromuro de etidio cuando se une al ADN, con un pico de alrededor de 530 nm, lo que garantiza la compatibilidad con una amplia gama de instrumentos de lectura de geles. Adopte la nueva generación de tinción de ácidos nucleicos con Neodye DNA Green (35.000 ×), donde convergen seguridad, sensibilidad y compatibilidad.

Características

▪ Detecta eficazmente el ADN bicatenario y el ARN monocatenario.
▪ Ofrece una alternativa segura a la tinción con bromuro de etidio.
▪ Muestra una sensibilidad similar a la del bromuro de etidio.
▪ Composición no tóxica, no mutagénica y no carcinogénica.
▪ No produce residuos peligrosos, por lo que es respetuoso con el medio ambiente.

Condiciones de envío y almacenamiento

Este producto puede enviarse de Blue Ice a temperatura ambiente. Una vez recibido, almacene Neodye DNA Green (35.000 ×) a temperatura ambiente o a
2°C a 8°C protegido de la luz. El almacenamiento a temperaturas inferiores puede degradar Neodye DNA Green (35.000 ×).

 Protocolo estándar

Protocolo de tinción previa

1. Preparar 70 -100 mL de una solución de gel de agarosa (concentración de 0,8-3,0%) y calentar hasta que la solución esté completamente clara y no se vean pequeñas partículas flotantes.
partículas flotantes.
2. 2. Dejar enfriar la solución y añadir 2-3 µL de Neodye DNA Green (35.000 ×) a la solución de gel.
3. Mezclar suavemente y verter en la cubeta.
4. 4. Cuando el gel esté sólido, cargar las muestras y realizar la electroforesis.
5. 5. Detectar las bandas bajo un transiluminador UV.

Protocolo posterior a la tinción

1. Para geles de agarosa de <0,5 cm de grosor, añada 10-15 μL de tinción por 100 mL de tampón. Tenga en cuenta que la cantidad de tinte puede depender del grosor
del gel y del porcentaje de agarosa.
2. El tiempo de tinción puede oscilar entre 5 y 60 minutos.
3. La solución post-tinción puede utilizarse 2-3 veces. La solución de tinción que se vaya a reutilizar debe conservarse preferentemente a temperatura ambiente y en la oscuridad.