Tris Acetate-EDTA buffer, 10X

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Referencia sc-296647A

embalaje : 1L

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Tris Acetate-EDTA buffer, 10X

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Tris Acetate-EDTA buffer, 10X est préparé avec des réactifs de haute qualité pour l'électrophorèse en gel d'agarose de l'ADN ou de l'ARN non dénaturant.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tampon Tris Acétate-EDTA (TAE), concentration 10X, est un réactif essentiel dans la recherche en biologie moléculaire, en particulier dans l'électrophorèse et l'analyse des acides nucléiques. Cette solution tampon concentrée est méticuleusement formulée pour fournir des conditions optimales pour la séparation et la visualisation des fragments d'ADN et d'ARN sur des gels d'agarose. En recherche, le tampon TAE 10X est généralement dilué à une concentration de travail (typiquement 1X ou 0,5X) pour être utilisé dans l'électrophorèse sur gel d'agarose. Cette forme concentrée permet une plus grande flexibilité dans la conception des expériences et réduit le volume de tampon nécessaire à la préparation du gel, ce qui permet de gagner du temps et d'économiser des ressources. En outre, le tampon TAE 10X offre une capacité tampon et une conductivité accrues, facilitant une migration efficace des acides nucléiques et une résolution plus nette des bandes lors de l'électrophorèse. En outre, le tampon TAE 10X est compatible avec diverses colorations d'acides nucléiques et méthodes de visualisation, ce qui permet aux chercheurs de détecter et d'analyser avec précision les fragments d'ADN et d'ARN après l'électrophorèse. Il s'agit d'un composant essentiel dans des techniques telles que l'analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP), la détermination de la taille des fragments d'ADN et la purification des acides nucléiques à partir de gels d'agarose. Les efforts de recherche en cours visent à optimiser la formulation et la concentration du tampon TAE pour des applications spécifiques, ainsi qu'à explorer sa compatibilité avec les technologies émergentes d'analyse des acides nucléiques.


Tris Acetate-EDTA buffer, 10X Références:

  1. Amélioration de la composition du gel et des conditions électrophorétiques pour l'analyse des mutations à grande échelle par électrophorèse sur gel à gradient dénaturant.  |  Hayes, VM., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: e29. PMID: 10497279
  2. Électrophorèse capillaire de l'ADN dans la gamme 20-500 bp: développements récents.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1999. J Biochem Biophys Methods. 41: 75-90. PMID: 10626767
  3. Mobilité de l'ADN en solution libre dans des tampons Tris-acétate-EDTA de différentes concentrations, avec et sans ajout de NaCl.  |  Stellwagen, E. and Stellwagen, NC. 2002. Electrophoresis. 23: 1935-41. PMID: 12116139
  4. Histoire et principes des milieux conducteurs pour l'électrophorèse standard de l'ADN.  |  Brody, JR. and Kern, SE. 2004. Anal Biochem. 333: 1-13. PMID: 15351274
  5. Electrophorèse de l'ADN sur gels d'agarose, gels de polyacrylamide et en solution libre.  |  Stellwagen, NC. 2009. Electrophoresis. 30 Suppl 1: S188-95. PMID: 19517510
  6. Electrophorèse sur gels d'agarose et d'acrylamide.  |  Ogden, RC. and Adams, DA. 1987. Methods Enzymol. 152: 61-87. PMID: 2443811
  7. Système semi-automatique de laboratoire sur PCB pour la préparation de gel d'agarose et l'électrophorèse pour des applications biomédicales.  |  Urbano-Gámez, JD., et al. 2021. Micromachines (Basel). 12: PMID: 34577715
  8. Fractionnement de l'acide ribonucléique de poids moléculaire élevé par électrophorèse sur gel de polyacrylamide.  |  Loening, UE. 1967. Biochem J. 102: 251-7. PMID: 5339944
  9. Avancées récentes dans l'électrophorèse de zone capillaire de l'ADN.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1998. Forensic Sci Int. 92: 239-50. PMID: 9627982
  10. Taille apparente des pores des gels de polyacrylamide: comparaison des gels coulés et passés dans les tampons Tris-acétate-EDTA et Tris-borate-EDTA.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

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